个人认为，苯上的氯还是比较难脱去的，这个反应条件主要是Suzuki coupling。若是需要成环，需要进行suzuki偶联后，再进行第二步反应，进行C-N偶合，条件可以用Ullmann偶联反应（用Cu（l）+配体）或者Buchwald-Hartwing偶联（Pd2dba3+配体等），

suzuki反应没问题，成环这一步反应条件应该会很强才行，一般很少用氯去做Ullmann

这反应没毛病，吡啶对位的卤素发生SN2反应

第一步铃木偶联好做，第二步的碳氮偶联，依然容易反应，成环的碳氮偶联因为共轭效应，所以比一般的碳氮偶联更容易反应。

buchwald反应，同样经典的钯偶联。要学习哟亲

第二步在DMF里煮一煮感觉就能反应…