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关于suzuki反应

作者 cassiesss
来源: 小木虫 700 14 举报帖子
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1.最近需要做一个含有酯基的吡啶硼酸频哪醇酯有关的Suzuki反应,查阅了大量的文献,发现酯基在这个反应中容易水解,如何才能保证在Suzuki反应中酯基不水解?
2.是否需要在无水的情况下进行Suzuki反应?这样是否会让反应无法进行?
3.查阅了相关文献发现酯基会发生脱羧偶联反应,是否会对实验产生影响? 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • chengxf1217

    用弱碱应该没问题,磷酸钾或碳酸氢钠等

  • 1234gf

    没有水,用醋酸钾甲苯,或者醋酸钾二氧六环

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