一个老师的解答。

xx，你好，

我觉得最简单的方法就是直接把青霉和曲霉的平板培养物洗脱孢子制备孢子悬液，在血球计数板上计数孢子浓度，涂布平板就可以获得你想要的10^8菌落，涂布可以用灭菌玻璃珠做。

如果你要液体培养获得10^8的接种体悬液，培养室在培养液中接入玻璃珠，摇床培养，玻璃珠可以把菌落打碎，而不形成菌丝球。

供参考，有什么问题欢迎交流。
xxx

青霉菌在液体培养基中培养会形成菌丝球，因此培养液一般很清澈。计数的话应该是包子悬液稀释后计算cfu，信息不全，不知具体实验目的是什么？但是你的操作肯定不对。