我觉得你的梳齿有点不齐。可能是这个原因，拔出来的时候小心一些。另外可以考虑是不是扩增产物大小有点不同，比如插入突变，重组后基因的中段插入了一段外来序列，

门外汉走过

是不是要成功了

这个不要紧。估计是你倒胶中间薄两边后吧。要跑好看就把电压调低一点慢慢跑，把marker跑开