用的金唯智的高保真酶，扩增不出来片段。用mix能扩增出来，但杂带很多。第一张图都是高保真酶扩增的，有带无带引物设计不同。没加gc或Dmso，第二张图是mix扩增的梯度，有带很亮。我的目的是想用高保真酶扩增出单一的条带，或者非特异性条带很少的那种

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