最近成功做了可溶性表达,但是全菌进行底物反应后,跑气相,发现没有活性,请问大神们,怎么破? 返回小木虫查看更多
反应是否需要加辅酶?蛋白表达是否存在截短,是否移码读框?建议最好纯化后测活性。
问题描述过于简单。有可考文献的话,在最适合
条件下进行活性测定。
反应是否需要加辅酶?蛋白表达是否存在截短,是否移码读框?建议最好纯化后测活性。
谢谢,因为实验条件有限,纯化会比较麻烦,有没有更好的提高活性的办法
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问题描述过于简单。有可考文献的话,在最适合
条件下进行活性测定。