看图,由左边这个原料怎么反应得到右边的结构?用单乙醇胺/二乙醇胺/三乙醇胺 可不可以?不行的话要用什么?怎么反应生成?需要催化剂或者还要其他什么条件? 老板给的任务,求有机大神解救,有机化学很久没看了,都快还给老师了。。。。还有需不需要考虑原来的羧基的影响? IMG_20150810_210741.jpg 返回小木虫查看更多
单纯考虑反应,不考虑操作性用环氧乙烷,也可以用1,2-二氯乙烷,1,2-二溴乙烷,1-溴-2-氯乙烷然后水解。
简单理解就是卤代烷与仲胺的反应,胺这个仲胺可能是以内盐形式存在的~ 2L说的二溴乙烷法很好~ 另外为何必须以乙醇胺类碱进行此反应?
单纯考虑反应,不考虑操作性用环氧乙烷,也可以用1,2-二氯乙烷,1,2-二溴乙烷,1-溴-2-氯乙烷然后水解。
用那三个醇胺会不会生成目标产物?需要考虑操作性,但不用考虑太多,就是只要产物生成就行,不考虑其他什么副产物什么的。还有这叫什么反应,亲电取代/亲核取代/还是什么?本来这些概念原理就不是很秦楚,现在更模糊了,望大神继续指点。。。。大谢。。。。
简单理解就是卤代烷与仲胺的反应,胺这个仲胺可能是以内盐形式存在的~
2L说的二溴乙烷法很好~
另外为何必须以乙醇胺类碱进行此反应?
照我说是实验室就有这三样醇胺,照老板说是这东西安全毒小。 那醇胺能进行此反应吗?
像三乙醇胺这类东西沸点高啊,反应结束后不好蒸掉~
醇胺只能做缚酸剂,作反应物没法反应吧~再说这个反应似乎无机碱更适合些,像无水碳酸钾什么的~
不好除不怕,只要能生成目标产物就行。我就想知道这个原料要引入乙醇基用乙醇胺能不能得到,会不会羟基先跟N上的H先反应了?还有。。额。。。本人不才,这个跟无机碱像无水碳酸钾有什么关系吗??还是这是坐催化剂用
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原谅我在啰嗦一句,如果让左边原料直接跟乙醇胺加热混合,会反应么?还是仅是两者液体混合物?或者有羟基和羧基的酯化?原谅原谅,我太啰嗦了是不是,小的愚昧还是望前辈再稍指点指点