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急!!如何判断物质的旋光性

作者 tatum
来源: 小木虫 450 9 举报帖子
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最近用生物酶催化合成了一种物质,现在从LC/MS上已经确认其分子量跟目标分子量一致。但由于该物质具有手性,而我们又只需要其中一种R构型的分子。
      现在的问题是,没有标准品进行对照,所以无法利用手性HPLC鉴别;而且由于一些原因,我们得到的这种物质量非常少(只有几毫克,而且不纯),所以不好用旋光仪测量后跟文献数据对照。
      想向大家请教一下,这种情况下如何判断该物质的旋光性,从而判断其构型是我们所需要的呢? 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • xiaoledu

    (只有几毫克,而且不纯),所以不好用旋光仪测量后跟文献数据对照。
    为什么不能?旋光度测后可以回收样品的

  • tatum

    引用回帖:
    2楼: Originally posted by xiaoledu at 2011-11-21 20:39:32:
    (只有几毫克,而且不纯),所以不好用旋光仪测量后跟文献数据对照。
    为什么不能?旋光度测后可以回收样品的

    测过了,里面的杂质对旋光度影响很大,结果与文献值差距太大,没法解释。

  • xiaoledu

    旋光性应该能判断正负就可以了吧,这杂质会改变你的正负?

  • shhw2008

    引用回帖:
    3楼: Originally posted by tatum at 2011-11-21 20:44:11:
    测过了,里面的杂质对旋光度影响很大,结果与文献值差距太大,没法解释。

    数值没关系的啊,只要正负对上了就可以啊!!!!!!!!!!!1

  • tatum

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by xiaoledu at 2011-11-21 20:47:52:
    旋光性应该能判断正负就可以了吧,这杂质会改变你的正负?

    目前已经测过了,是负值,但是跟文献值差别太大,不知道是不是因为杂质的原因。不知道有没有什么办法可以进一步确定?

  • xiaoledu

    引用回帖:
    6楼: Originally posted by tatum at 2011-11-21 21:58:17:
    目前已经测过了,是负值,但是跟文献值差别太大,不知道是不是因为杂质的原因。不知道有没有什么办法可以进一步确定?

    溶剂什么的都一样嘛?那假如你的数值靠近0的话,只能说明你的东西的EE值不高了

  • lyleecylee

    做个sfc啊,也可以看看核磁的耦合,帮助判断一下是否是单一构型。

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