难道大家都放假了，没人上小木虫了？

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Originally posted by icsar at 2011-07-18 11:57:55:
小弟刚开始用ＭＳ做多晶粉末XRD的rietveld精修。想请教几个问题，请各位高手不吝赐教，在下不胜感激。
1. 掺杂物质的3D结构图是根据掺杂比例建立超晶格，然后替换部分原子，但这时有的位置几个原子是等价的，有的 ...

没用过MS，我用的是GSAS，也是初学，我们可以交流一下
2.精修时，UVW参数，晶格常数，晶体大小，温度参数，等等参数精修是最好依照什么顺序精修的话好一点，精修到什么程度进行下一步？
答：scale---background---cell---zerl point---UVW---X,U,F   当然精修的顺序并不一定严格，得到最好的效果是最终目的
3. 精修后理论峰强小于实验峰强怎么办？整体偏向一侧，说明零点漂移吗，自己调回去吗？要是前半部分左偏，后半部分右偏怎么办？
答：理论峰小于实验峰是说明还得继续精修，当然也没必要完全重合。整体偏向一侧要考虑模型的准确性。前半部分左偏，后半部分右偏不太清楚
4. 最终精修结果，比如 晶格常数，原子位置，键长等从什么地方导出啊？
答：MS没用过，GSAS可以导出相关文件，但键长要利用其他软件通过cif计算
希望有所帮助
，

你问的比较笼统，如果峰强差的很多要考虑scale 值，但实际峰强是各种因素综合的结果，不能靠修某一参数而达到目的。

引用回帖:

Originally posted by 0304340630 at 2011-07-18 20:35:39:
你问的比较笼统，如果峰强差的很多要考虑scale 值，但实际峰强是各种因素综合的结果，不能靠修某一参数而达到目的。

麻烦你帮我看一下，我这个精修有问题吗?R好像很难调小了。

还有就是observed reflections 怎么都连起来了，有这么多的峰？

引用回帖:

Originally posted by 0304340630 at 2011-07-18 20:35:39:
你问的比较笼统，如果峰强差的很多要考虑scale 值，但实际峰强是各种因素综合的结果，不能靠修某一参数而达到目的。

scale 指的那个参数，我在MS没找到对应的参数啊。

scale factor