【求助】急！！！罗丹明酰氯的合成
本人菜鸟一个，不懂合成，向各位请教下关于罗丹明酰氯的合成
我查到别人有做的过程，先合成内酯，再进一步合成酰氯
在内酯到酰氯的合成过程中，使用1,2-二氯乙烷为溶剂，溶解1g罗丹明内酯，边搅拌边通入氮气保护，五分钟后，滴加三氯氧磷，再加热至回流，搅拌四小时后停止加热，降至室温后用减压蒸馏将1，2-二氯乙烷除去。
我们因为是生物实验室，完全没有有机合成所需要的仪器设备，大家能否提供个所需仪器更为简单的方法，而且我不想用1,2-二氯乙烷做溶剂，能否用其他溶剂来代替，最好能用普通蒸馏就能去除，减压蒸馏我们没有充足的仪器
氮气保护是一定需要的吗？用别的溶剂会不会不需要氮气保护啊？（节省经费……）
补充问个问题：酰氯能直接和氨基酸反应吗？还是要将氨基酸转化成甲酯盐酸盐？
[ Last edited by zerodyy on 2010-7-19 at 15:08 ]
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京公网安备 11010802022153号
溶剂不好换，不过应该可以常压蒸馏除掉
一般情况下氮气保护是必要的，如果天气潮湿，空气湿度过大，酰氯可能坏掉，这样通氮气可以防止水分对酰氯的破坏，另外溶剂最好要用干燥剂，尽量减少水分对反应的破坏！
你可以先通氮气后一会后 套一个气球 再停止氮气 这样可以节约氮气
溶剂的话 不太好换 你直接采用直接减压蒸馏方法
直接蒸馏就好
，
酰氯不稳定，见水容易分解，你先用N2冲洗下瓶子，再冲一个N气球插上
试剂你看下那个和1,2-二氯乙烷的沸点差不多，也不会和你的原料或者产品起反应，就行了
溶剂用二氯甲烷也可以，不过产率低，很容易就能蒸出来；氮气保护的目的是排除空气和蒸气水，达到同样目的的做法就可以