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【求助】求助一简单化合物的全部合成路线

作者 raul0716
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由苯为原料,先加氢生成环己烯,再水合生成环己醇,再脱氢生成环己酮
的合成路线,越全越好。

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  • 精华评论
  • jimmycc214

    在250ml圆底烧瓶内,放置60ml冰水,在搅拌下慢慢加入10ml浓硫酸,充分混匀,小心加入10g环己醇(10.5ml,0.1mo1)。在上述混合液内插入一支温度计,将溶液冷至30℃以下。在烧杯中将21g重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O,0.035mo1)(或用重铬酸钾10.3g,0.035mol)溶解于6ml水中。取此溶液lml加入圆底烧瓶中,充分振摇,这时可观察到反应温度上升和反应液由橙红色变为墨绿色,表明氧化反应已经发生。继续向圆底烧瓶中滴加剩余的重铬酸钠(或重铬酸钾)溶液,同时不断振摇烧瓶,控制滴加速度,保持烧瓶内反应液温度在55~60℃之间。若超过此温度时立即在冰水浴中冷却。滴加完毕,继续振摇反应瓶直至观察到温度自动下降1~2℃以上。然后再加入少量的草酸(约需0.5g),使反应液完全变成墨绿色,以破坏过量的重铬酸盐在反应瓶内加入50ml水,再加几粒沸石,装成蒸馏装置(实际上是一种简化的水蒸气蒸馏装置),将环己酮与水一起蒸馏出来,环己酮与水能形成沸点为95℃的共沸混合物。直至馏出液不再混浊后再多蒸约10ml (共收集馏液40~50m1),用食盐(需7~10g)饱和馏液后移入分液漏斗中,静置后分出有机层,用无水碳酸钾干燥,蒸馏,收集150~156℃馏分。称重,计算产率(产量约6~6.5g,产率62%~67%)。
    纯粹环己酮的沸点为156.6℃,折光率为1.4507。d=0.9478,

  • jimmycc214

    Benzene-Free Synthesis of Hydroquinone
    Ningqing Ran,† David R. Knop,‡ K. M. Draths,† and J. W. Frost*,†, ‡
    Contribution from the Departments of Chemistry and Chemical Engineering, Michigan State UniVersity,
    East Lansing, Michigan 48824-1322
    ReceiVed June 20, 2001

  • raul0716

    在250ml圆底烧瓶内,放置60ml冰水,在搅拌下慢慢加入10ml浓硫酸,充分混匀,小心加入10g环己醇(10.5ml,0.1mo1)。在上述混合液内插入一支温度计,将溶液冷至30℃以下。在烧杯中将21g重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O,0.035mo1)(或用重铬酸钾10.3g,0.035mol)溶解于6ml水中。取此溶液lml加入圆底烧瓶中,充分振摇,这时可观察到反应温度上升和反应液由橙红色变为墨绿色,表明氧化反应已经发生。继续向圆底烧瓶中滴加剩余的重铬酸钠(或重铬酸钾)溶液,同时不断振摇烧瓶,控制滴加速度,保持烧瓶内反应液温度在55~60℃之间。若超过此温度时立即在冰水浴中冷却。滴加完毕,继续振摇反应瓶直至观察到温度自动下降1~2℃以上。然后再加入少量的草酸(约需0.5g),使反应液完全变成墨绿色,以破坏过量的重铬酸盐在反应瓶内加入50ml水,再加几粒沸石,装成蒸馏装置(实际上是一种简化的水蒸气蒸馏装置),将环己酮与水一起蒸馏出来,环己酮与水能形成沸点为95℃的共沸混合物。直至馏出液不再混浊后再多蒸约10ml (共收集馏液40~50m1),用食盐(需7~10g)饱和馏液后移入分液漏斗中,静置后分出有机层,用无水碳酸钾干燥,蒸馏,收集150~156℃馏分。称重,计算产率(产量约6~6.5g,产率62%~67%)。
    纯粹环己酮的沸点为156.6℃,折光率为1.4507。d=0.9478

  • lijuan1890

    引用回帖:
    Originally posted by raul0716 at 2010-06-18 08:42:36:
    求助
    由苯为原料,先加氢生成环己烯,再水合生成环己醇,再脱氢生成环己酮
    的合成路线,越全越好。

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    同在学习中!

  • sxh1120

    直接用苯酚加氢 然后氧化

  • feelwma

    引用回帖:
    Originally posted by raul0716 at 2010-06-18 08:42:36:
    求助
    由苯为原料,先加氢生成环己烯,再水合生成环己醇,再脱氢生成环己酮
    的合成路线,越全越好。

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    楼主是想做工业化吧,但就我所知,苯加氢选择性到环己烯是很难的,产率做到50%那就已经很牛了

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