我采用的是M.Brust的制备方法,两相法(四辛基溴化铵转移)+硫醇保护+硼氢化纳还原 对制备的样品溶于甲苯进行了紫外可见的测试,发现在518-520附近的峰极其不明显,只是有斜率的变化,猜测为粒径分布过宽,但是找不到产生这一现象的原因,请大家帮忙分析下。 这是其中某次实验的谱线 返回小木虫查看更多
不用担心,我估计颗粒粒径小于2.5nm了,小于2.5nm时候吸收峰就不明显,这个正常
ls说的对,粒径小于2nm后吸收峰就很不明显了
1、尺寸分布宽 2、粒径偏小 这种方法 得到的一般是1.5-6 nm 的混合物。 你的就是这种
我觉得奇怪的是,文献中的峰还是蛮明显的,所以才会怀疑粒径分布过宽。
在测一个DLS,看看
我是刚开始做纳米金的,没有什么经验,有几个弱弱的问题想请问大家,非常感谢! 1。做纳米金的UV-VIS时候是离心出去反应中的添加剂和还原剂以后做,还是直接拿反应液来做 2。还有做其他的比如XRDTEM等是直接拿反应液做还是离心洗涤后做 3。做XRD样品量很少,怎么做粉末衍射啊 4。电子衍射怎么分析,不好意思,我是新入这个领域的,课题组也只有我一个人做,呵呵 谢谢谢谢,
不用担心,我估计颗粒粒径小于2.5nm了,小于2.5nm时候吸收峰就不明显,这个正常
ls说的对,粒径小于2nm后吸收峰就很不明显了
1、尺寸分布宽
2、粒径偏小
这种方法 得到的一般是1.5-6 nm 的混合物。
你的就是这种
我觉得奇怪的是,文献中的峰还是蛮明显的,所以才会怀疑粒径分布过宽。
在测一个DLS,看看
我是刚开始做纳米金的,没有什么经验,有几个弱弱的问题想请问大家,非常感谢!
1。做纳米金的UV-VIS时候是离心出去反应中的添加剂和还原剂以后做,还是直接拿反应液来做
2。还有做其他的比如XRDTEM等是直接拿反应液做还是离心洗涤后做
3。做XRD样品量很少,怎么做粉末衍射啊
4。电子衍射怎么分析,不好意思,我是新入这个领域的,课题组也只有我一个人做,呵呵
谢谢谢谢,
新手请教下,DLS是什么测试?