谁有接触过这样类型的反应吗? 帮忙解释一下。 感觉这个和 还原胺化,甲醇做溶剂,没什么区别,但是为什么会生成这样的结构呢。 谢谢 返回小木虫查看更多
没做过,不过帮忙顶一下!
这个应该是先由甲醛与胺形成偶氮甲碱ylide,然后再由甲氧基负离子(甲醇羟基被碳酸钾脱去一个氢之后的那个东西)亲核加成后得到产品的。
pH说明不了问题的。就像三乙胺,它的pH可能达到11,但论其碱性与碳酸钾则不在一个层次上。 碳酸钾拔甲醇的氢的过程应该有点类似协同过程,即甲醇的羟基先去亲核加成,然后由碳酸钾协同拔去氢吧。上面我说的不够严谨。抱歉。
没做过,不过帮忙顶一下!
这个应该是先由甲醛与胺形成偶氮甲碱ylide,然后再由甲氧基负离子(甲醇羟基被碳酸钾脱去一个氢之后的那个东西)亲核加成后得到产品的。
如果只是这样的话, 在做还原胺化时候,应该叶可能产生这个的吧。 (碱性条件下)。 但是做的时候也没发现有这个产物
,
在做还原胺化的时候,你没有加强碱——比如碳酸之类的?
自然就不会有这样的产物啊
但是我那是测了下PH 貌似 和 K2CO3 条件差不多的,有 8-9
还有个问题请教一下, K2CO3 有足够的碱性去掉 甲醇的 H 吗?
pH说明不了问题的。就像三乙胺,它的pH可能达到11,但论其碱性与碳酸钾则不在一个层次上。
碳酸钾拔甲醇的氢的过程应该有点类似协同过程,即甲醇的羟基先去亲核加成,然后由碳酸钾协同拔去氢吧。上面我说的不够严谨。抱歉。
高手,又一次见到你了