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【求助】实验问题

作者 zes-yung
来源: 小木虫 500 10 举报帖子
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谁有接触过这样类型的反应吗? 帮忙解释一下。
感觉这个和 还原胺化,甲醇做溶剂,没什么区别,但是为什么会生成这样的结构呢。
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  • 精华评论
  • sehuqin

    没做过,不过帮忙顶一下!

  • hardee

    这个应该是先由甲醛与胺形成偶氮甲碱ylide,然后再由甲氧基负离子(甲醇羟基被碳酸钾脱去一个氢之后的那个东西)亲核加成后得到产品的。

  • zes-yung

    引用回帖:
    Originally posted by hardee at 2010-07-12 21:01:33:
    这个应该是先由甲醛与胺形成偶氮甲碱ylide,然后再由甲氧基负离子(甲醇羟基被碳酸钾脱去一个氢之后的那个东西)亲核加成后得到产品的。

    如果只是这样的话, 在做还原胺化时候,应该叶可能产生这个的吧。 (碱性条件下)。 但是做的时候也没发现有这个产物

  • hardee

    引用回帖:
    Originally posted by zes-yung at 2010-07-12 21:48:05:

    如果只是这样的话, 在做还原胺化时候,应该叶可能产生这个的吧。 (碱性条件下)。 但是做的时候也没发现有这个产物。

    在做还原胺化的时候,你没有加强碱——比如碳酸之类的?
    自然就不会有这样的产物啊

  • zes-yung

    引用回帖:
    Originally posted by hardee at 2010-07-12 21:54:02:


    在做还原胺化的时候,你没有加强碱——比如碳酸之类的?
    自然就不会有这样的产物啊

    但是我那是测了下PH 貌似 和  K2CO3 条件差不多的,有 8-9
    还有个问题请教一下, K2CO3 有足够的碱性去掉 甲醇的 H 吗?

  • hardee

    pH说明不了问题的。就像三乙胺,它的pH可能达到11,但论其碱性与碳酸钾则不在一个层次上。
    碳酸钾拔甲醇的氢的过程应该有点类似协同过程,即甲醇的羟基先去亲核加成,然后由碳酸钾协同拔去氢吧。上面我说的不够严谨。抱歉。

  • 亲核取代

    引用回帖:
    Originally posted by hardee at 2010-07-12 22:43:08:
    pH说明不了问题的。就像三乙胺,它的pH可能达到11,但论其碱性与碳酸钾则不在一个层次上。
    碳酸钾拔甲醇的氢的过程应该有点类似协同过程,即甲醇的羟基先去亲核加成,然后由碳酸钾协同拔去氢吧。上面我说的不够严 ...

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