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有机完成反应式

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9题第一步O-烷基化生成苄醚(醇羟基保护)。第二步得到顺邻二醇,第三步苄基催化氢解回到醇(脱保护)。
10题第一步苯炔机理得到间氨基苯甲醚(注意氨基上到间位),然后重氮化,卤化(sandmeyer反应)得到间氯苯甲醚。
15题第一步两分子丙烯酸乙酯跟甲胺共轭加成,然后分子内酯缩合,碱性水解酸化脱羧得到N-甲基哌啶-4-酮。
5题叔丁基导致环己烷构象固定,加成得到两种β-溴代醚,溴和甲氧基处于反式且都占据直立键。
6题共轭加成后酸性水解缩醛回到醛基,分子内羟醛缩合得到十氢化萘-8-烯-1-酮

7题乙烯酮二聚体解聚释放乙烯酮使氨基乙酰化,碱性水解酰胺回到邻氨基苯甲酸。
2题酮羰基保护生成缩酮,同时羧基酯化。(缩酮制备和酸性条件下酯化都需要共沸去水或加入除水剂,且一般都是醇做溶剂即大大过量,个人倾向于生成缩酮同时酯化)
3题分子内酮酯缩合。

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