小木虫 --- 700万学术达人喜爱的学术科研平台

首页 >> 有机 >>怎么控制副反应

怎么控制副反应

胺化过程中,α羰基溴代物会自身关环形成环氧化合物的副产物,有什么方法能控制这个副产物的大小!
求指教!

123.png  返回小木虫查看更多

今日热帖

相关话题

用户评论

先做成环氧化物,再用叔丁胺开环。

2楼: Originally posted by wwwyyn at 2017-11-13 13:19:02
先做成环氧化物,再用叔丁胺开环。
不行,开环可能会有两种产物!

3楼: Originally posted by yxbowen1 at 2017-11-13 14:19:42
不行,开环可能会有两种产物!...
额,如果你现在只检测到目标产物和环氧化物,而没有叔烷基胺进攻环氧化物苄位的开环产物,那我觉得可以试试直接用环氧化物做。

3楼: Originally posted by yxbowen1 at 2017-11-13 14:19:42
不行,开环可能会有两种产物!...
你先试试看看,这个有苄位的情况下,氨基很可能会优先进攻末端的碳得到单一产物!

把a-溴代OH滴加到叔丁胺中吧

不能先把羟基保护下?

4楼: Originally posted by 1415146521 at 2017-11-13 16:49:08
额,如果你现在只检测到目标产物和环氧化物,而没有叔烷基胺进攻环氧化物苄位的开环产物,那我觉得可以试试直接用环氧化物做。
...
有测到,所以考虑优先抑制环氧,

猜你喜欢

学术必备
与600万学术达人在线互动!


扫描下载送金币