岗位职责：
1、 负责临床研究项目的管理工作，包括组建团队、制定项目计划以及CRO公司、中心实验室的筛选，确保试验项目按计划进行。
2、 负责与CRO公司、临床中心、中心实验室等临床项目试验中的各类协调工作；
3、 负责组织整理伦理资料，负责组织各中心伦理会的答辩，取得各临床中心伦理批件；
4、 负责组织临床试验协调会，保持与研究者良好的沟通与协调；
5、 负责各临床中心启动的相关工作，协助研究者和中心进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
6、 负责临床试验中相关文件的整理、核对与保管，申报资料的撰写；
7、 配合CFDA对各临床中心及中心实验室等相关单位进行的现场核查；

任职资格：
1、 临床医学、药学等相关专业硕士以上学历，5年以上临床试验工作经验，2年以上的项目管理经验；
2、具有优秀的项目管理能力、团队合作精神，能适应出差；
3、具有良好的沟通能力、协调能力，能够及时处理应急突发事件；
4、有创新药的I、Ⅱ期临床试验经验。

有意者，请联系18610299158，杨先生。
欢迎大家积极应聘

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