首先，我用计算的是一种三元金属间化合物，晶格常数接近15埃，原胞数接近50，单胞数接近200.

1，几何优化的问题：
1.1，如何选择势函数，GGA（PBE，RPBE，PW91），LDA？这些势函数各适用于什么体系，以及局限性。
　　我的做法是固定一个Ｋ点取值，选取５个截断能，分别作出总能－截断能曲线，看哪个势函数下总能最低。（不知道对不对）
1.２, 何谓收敛性测试？都需要测试哪些参数，因为CASTEP里面的参数太多了，哪些参数是重要的，对结果影响大。
    我的做法是分两步：在选好势函数后，固定一个K点取值，测试一系列截断能（截断能测试间隔一般选多大？），作出总能-截断能的曲线，选择曲线变化平稳时的截断能。然后测试5组K点，选择能量变化平稳后的K点取值。
1.3，K点的取值？对于不同大小或种类的体系，K点取值有何经验规律？

2. 平衡晶格常数的计算？有很多文献是在初始值附近选取一系列的晶格参数，然后固定原子，进行几何优化计算总能。然后做出总能E-V体积的曲线，选择最低点时的晶格参数。本人一直对这个有所怀疑，我直接选取几何优化过程中总能最低时的晶格参数。因为在前面几何优化的选项中，有一个小选框叫做：优化晶胞。这样的话就可以使晶格处于平衡位置了。（欢迎讨论）

3。性质计算的问题：
  我的做法是在几何优化完后在此基础上选择能量（energy）任务，然后点击properties来计算。一般勾选的是能带，态密度，差分电荷密度，populations
这几项同时计算（不知道这样有无问题）。声子的计算也可以在这里勾选吗，还有局域化电子函数可以算吗？差分电荷密度下面选框中atomic densities 和sets of atoms有什么区别，帮助文件没看懂。

4. 弹性常数计算的问题：number of steps for each strain  一般应设置多少，默认4，我一般调成6了，不知道这一项的意思？

5. 态密度分析的问题：
5.1 一般从哪几个方面着手分析。何谓赝能隙，是不是只要费米面附近的态密度不为零就存在啊？ 赝能隙的大小，宽度与体系稳定性及成键有何联系。
5.2 轨道杂化？是不是只有不同轨道（s-p，s-d....)的态密度重叠才算杂化？有没有(p-p s-s。。。）之类的呢，我不懂结构化学。
5.3 赝能隙和轨道杂化与成成键的联系。
6 差分电荷密度分析的问题：如何看两个原子之间是共价键，还是离子键？
7. population分析： 我计算的三元金属间化合物ＡＢＣ，只有AB两种原子的键长和集居数值。没有A-C或B-C，这是什么原因呢，难道是因为原子间距太大，没有成键，但是电荷密度图和态密度图赏都有C原子的信息啊。求解释。。。

做CASTEP有两月了，还是很迷糊，以上问题提出供大家讨论，也恳请高手解答一些弱弱的问题》 返回小木虫查看更多