Sonogashira 与Glasser（炔烃自身偶联）反应是竞争反应，反应不成功可能的原因是没有严格控制无氧条件导致Glasser反应产物的大量生成。
另外，可能是乙炔气体不纯导致催化剂中毒（乙炔中可能还有可能使催化剂中毒的硫化氢等）
可尝试的方法：1，纯化乙炔气体；2，严格控制无氧条件；3，加大乙炔的当量；
另外，本人推荐楼主可以尝试拥有一本或几本常用的人名反应书籍，有助于提高科研效率。

我用的是三甲基硅乙炔......我这里不是专业做有机的，实验条件有限，我最怀疑的就是氧气进入了，但是做过很多Sonogashira反应，都是成功的，产率也还可以，而这个反应却一点产物也没得到......谢谢帮助

没注意过什么自身偶联产物，悲剧啊我是做配合物的
溴代比碘代的活性差很多吗？，刚想起来我做的其他实验用的都是碘代的反应物，都成功了，而这个用的是溴代的反应物。
要自己合成4-碘吡啶的话各位有没有什么比较好的方法？我想用4-氨基吡啶合成，但它好像是剧毒品，以前我用叠氮化钠都吓得半死......
最好能教下怎么用4-溴吡啶合成4-碘吡啶

加热五十度到六十度看看

注意，你用的卤代烃是4-溴吡啶，吡啶环上的氮原子会对反应产生很大的影响，可能会和铜或是钯配位，影响催化剂的活性。