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【求助】关于甲磺酰氯的问题

作者 yrl2005866
来源: 小木虫 1200 24 举报帖子
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看文献甲磺酰氯能在三乙胺或者吡啶存在下和羟基生成甲磺酰酯,但是又看文献说是甲磺酰氯能氯化一些醇,发生亲核取代反应,想问问是不是要控制反应的条件,好像生成甲磺酰酯是在0度以下的温度,还是其他 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • echo324

    先加比甲璜酰氯稍多的三乙胺,在0度以下滴甲璜酰氯后室温反应即可

  • yrl2005866

    引用回帖:
    Originally posted by echo324 at 2010-12-06 22:18:45:
    先加比甲璜酰氯稍多的三乙胺,在0度以下滴甲璜酰氯后室温反应即可

    这样就能得到甲磺酰酯了吗,会不会得到氯化产物,

  • f307029335

    只做过甲磺酰氯在三乙胺下和羟基生成甲磺酰酯,室温下搅拌就是了

  • lawyong_cpu

    氯化产物是生成磺酸酯后被氯离子取代的.

  • butane

    引用回帖:
    Originally posted by yrl2005866 at 2010-12-06 22:22:49:

    这样就能得到甲磺酰酯了吗,会不会得到氯化产物,

    你担心什么?
    自己做一下不就OK了
    化学做了才知道
    一般情况下与羟基发生反应生成酯,然后可以用四丁基氟化铵或四丁基溴化铵之类的上溴或F

  • butane

    引用回帖:
    Originally posted by butane at 2010-12-06 22:50:30:

    自己做一下不就OK了
    化学做了才知道
    一般情况下与羟基发生反应生成酯,然后可以用四丁基氟化铵或四丁基溴化铵之类的上溴或F

    根据这个机理,就可以证明为什么有氯代产物了,因为掉下来的氯会进攻酯基边上的碳发生亲核取代反应

  • ustbwgs

    顶起来,有用

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