看文献甲磺酰氯能在三乙胺或者吡啶存在下和羟基生成甲磺酰酯,但是又看文献说是甲磺酰氯能氯化一些醇,发生亲核取代反应,想问问是不是要控制反应的条件,好像生成甲磺酰酯是在0度以下的温度,还是其他 返回小木虫查看更多
先加比甲璜酰氯稍多的三乙胺,在0度以下滴甲璜酰氯后室温反应即可
只做过甲磺酰氯在三乙胺下和羟基生成甲磺酰酯,室温下搅拌就是了
氯化产物是生成磺酸酯后被氯离子取代的.
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先加比甲璜酰氯稍多的三乙胺,在0度以下滴甲璜酰氯后室温反应即可
这样就能得到甲磺酰酯了吗,会不会得到氯化产物,
只做过甲磺酰氯在三乙胺下和羟基生成甲磺酰酯,室温下搅拌就是了
氯化产物是生成磺酸酯后被氯离子取代的.
你担心什么?
自己做一下不就OK了
化学做了才知道
一般情况下与羟基发生反应生成酯,然后可以用四丁基氟化铵或四丁基溴化铵之类的上溴或F
根据这个机理,就可以证明为什么有氯代产物了,因为掉下来的氯会进攻酯基边上的碳发生亲核取代反应
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