产品核磁氢谱碳谱打出来都对,而且很干净。但是液相打出来乱七八糟,液相有好几个积峰,请问这是什么回事吗??有人说液相条件不对不至于有很多出峰,只会出一个大包。请高手指点。。。 返回小木虫查看更多
是不是你的样品在配置液相准备样时被污染了? 或者HPLC在走你样品之前,走过一个浓度很浓但是又比较杂的样品而导致了残留? 也有可能是你的样品不稳定? 你最好再重新配好样品,再做个HPLC,有条件的换个HPLC试试看。 我也觉得这种情况不太可能。
其他人的样品跑的液相怎么样?
核磁很纯的话 HPLC不应该很乱的,可以点板看看,如果也很纯,那应该是HPLC做坏了。 如果点板也很多点~ 那就要想想你的东西是不是特别不稳定,尤其是怕酸?一些对酸特别敏感的东西可能会在硅胶里变质的
同意楼上的 还有可能你的产物不纯 有紫外吸收强但是没有H
没见到NMR图谱和LC图,只能泛泛推测问题的可能。
可能是碰到流动相就不稳定分解了呢?
是不是你的样品在配置液相准备样时被污染了?
或者HPLC在走你样品之前,走过一个浓度很浓但是又比较杂的样品而导致了残留?
也有可能是你的样品不稳定?
你最好再重新配好样品,再做个HPLC,有条件的换个HPLC试试看。
我也觉得这种情况不太可能。
其他人的样品跑的液相怎么样?
这位老兄说的很对
我估计是你的东西不适合做液相
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核磁很纯的话 HPLC不应该很乱的,可以点板看看,如果也很纯,那应该是HPLC做坏了。
如果点板也很多点~ 那就要想想你的东西是不是特别不稳定,尤其是怕酸?一些对酸特别敏感的东西可能会在硅胶里变质的
同意楼上的 还有可能你的产物不纯 有紫外吸收强但是没有H
没见到NMR图谱和LC图,只能泛泛推测问题的可能。
可能是碰到流动相就不稳定分解了呢?