小伙伴儿们看过来!因科瑞斯集团高端职位来袭!
高端职位招聘 | 就是让你中“招”!Duang! Duang! Duang!
今天老板让发一个招聘启事,其实我是拒绝的。
因为不能让我发我就马上发,我得讨一个理由。
第一, 我要深思熟虑一下,不能随随便便发一个了事。这样应聘的美女帅哥一定会骂我,根本就不走心,这样的公司我们不去。
第二,一直都在招聘别的部门的大神,臣妾这里也很缺人有木有!!
也罢。看在这一次终于要给我们招小伙伴的份上,就勉强应了吧。
稍后曝些照片上来~我只是想让你们知道,我看到的是这个样子,你们看到的也会是这个样子!!
临床监察员
【隶属部门】项目部
【招聘人数】5人
【岗位职责】
1. 完成所负责区域临床项目的监查工作;
2. 制定所负责区域临床项目的监查计划,定期完成监查报告;
3. 严格把控监查工作的差旅成本与监查质量;
4. 完成所负责区域临床项目过程文件的收集与归档;
5. 积极协调、维护医院机构与科室相关人员,便于监查工作的顺利开展;
6. 严格按照绩效考核方案要求完成监查任务和工作汇报;
7. 接受和支持上级的管理,落实、完成委派的任务。
【任职资格】
1. 临床医学或药学专业专科及以上学历;
2. 2.1年以上CRA工作经验;
3. 热爱监察工作,细心、有责任心,能接受出差。
临床医学经理
【隶属部门】医学事务部
【招聘人数】1人
【岗位职责】
1. 医学技术资料的检索与整理;
2. 临床研究方案(草案)的撰写与修订;
3. 盲态审核报告、统计分析报告、总结报告的起草与审核;
4. 参加专家论证会或方案讨论会等相关会议,负责与专家沟通,汇报研究思路、开展技术交流; 5. 本部门各类技术文件的管理;
5. 协助部长编制本部门工作计划、目标责任和考核指标等文件并协助落实执行;
6. 接受和支持上级的管理,落实、完成委派的任务。
【任职资格】
1. 临床医学(中药学、西医学)或临床药理学相关专业硕士学历;
2. 有医院工作背景,熟悉药企和CRO公司,有在大中型制药企业或CRO公司临床研究或医学技术支持工作经验者优先;
3. 熟悉ICH-GCP、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规,熟悉药物研发的全过程和临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;
4. 具有独立查阅有关文献资料,分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技术资料的能力;
5. 具有丰富的管理经验和行业经验,具有很强的领导力和执行力,并能执行相关培训及质量控制,具备培训和研究者会议演讲的技能;
6. 具有高度清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通,有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
7. 在本行业具有较广的人脉关系基础,具有良好的人际交往能力;人品端正,诚实可信;
化药分析研发总监
【隶属部门】质量研究室
【招聘人数】1人
【岗位职责】
1. 制定新药研发项目(原料药及制剂)的质量研究工作方案;组织分析人员进行分析方法开发和方法学验证及质量标准制定;
2. 组织分析人员按药品申报要求完成申报资料的撰写(包括按CTD格式),审核申报资料;
3. 解决研发和生产过程中出现的质量控制问题,组织并实施技术攻关;
4. 负责组织落实对药品研究的现场核查工作,并负责回答现场核查中提出的相关技术问题;
5. 负责实验室管理制度、仪器设备管理制度、人员管理制度和建设及标准操作规程(SOP)建立
【任职资格】
1. 药物分析或化学分析专业,硕士以上学历,7年以上相关工作经验;
2. 五年以上药品研发质量研究工作经验,能够独立解决药品研发中涉及质量研究的问题。
3. 熟悉药品研发和注册中关于质量研究的相关法律法规和工作流程
4. 熟悉药物质量标准、分析方法的建立及验证工作
5. 熟悉天然产物、有机合成化合物结构解析方法
联系方式
• 010-82273158陈女士。
• 邮箱:chenxm@ykrskj.com 返回小木虫查看更多
你是陈女士吗?很活泼有没有~
爱妃有礼了!
多谢夸奖
招不招药物分析研究员?
中药的招质量分析的
简历发过去了,如果中药的质量分析一职感觉合适,愿意一试
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