查一下有机合成中的保护基这本书。

不好弄，都是一些相似的醚键

你现在具体怎么做的？做出来是什么情况？结果如何？“困扰”没有具体说明是什么，很难帮你

这个保护基需要谨慎选择，用什么方法脱除（肯定不能影响其他敏感基团），哪一步脱除都要考虑好。
从头开始重新选择保护基，或者再引入含烯段之前脱除苄基。

保护基没选好。

氢化脱苄基是最温和的条件，这都不合适，说明之前设计路线的时候考虑就不严谨

要是实在没办法了，死马当活马医，直接氢溴酸或者三溴化硼脱苄基试试。

不行的话，重新选择保护基试试，比如MOM这种轻松容易脱的，

可以试试以DCM作溶剂，N,N-二甲基苯胺，三氯化铝，室温下搅拌！我做的也是托酚羟基上面的苄基，有双键、甲醚键和羧基等。你可以试一下！