做液相,进第一针空白的时候出峰了,第二针空白也出峰。且峰型保留时间均与第一针相同,第三针的时候重新倒了空白样品,依旧出峰,与之前情况相同此外最大峰信号强度大约升高2mA,柱压波动,不稳,是什么原因,求解惑。 流动相是乙腈、10mM磷酸二氢钾水溶液,PH=3 梯度洗脱,先70:30的水、乙腈,再逐渐过渡到80的乙腈 返回小木虫查看更多
关于导致你这个问题我猜想可能有几下几种原因: 1、出现鬼峰,建议做之前好好用有机相和纯水按剃度洗柱子;2、柱压不稳,进样之前流动相是否排过气泡;检查进样器是否有气泡存在;检查柱子是否漏液; ,
走一针空针,看是不是色谱柱脏。
这种情况首选需要判定鬼峰来源,最好的办法时进空针。若鬼峰依然出现,说明是系统带进来的;接下来,更换色谱柱,以排出是否色谱柱带入。若是色谱柱带入,而对你的检测峰无干扰,结果是可以接受的、
关于导致你这个问题我猜想可能有几下几种原因: 1、出现鬼峰,建议做之前好好用有机相和纯水按剃度洗柱子;2、柱压不稳,进样之前流动相是否排过气泡;检查进样器是否有气泡存在;检查柱子是否漏液;
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走一针空针,看是不是色谱柱脏。
这种情况首选需要判定鬼峰来源,最好的办法时进空针。若鬼峰依然出现,说明是系统带进来的;接下来,更换色谱柱,以排出是否色谱柱带入。若是色谱柱带入,而对你的检测峰无干扰,结果是可以接受的、