脂肪乳中游离脂肪酸的限度检查如何做方法学验证？
最近在做六类的脂肪乳仿制药，标准中有一项游离脂肪酸的检查，使用尼罗蓝做指示剂，NaOH滴定液的滴定方法检测。
1.需要做方法学验证吗？
2.如果把它作为杂质限度检查，根据指导原则，是否验证专属性、检测限、耐用性就可以了？
3.做专属性时，是不是把除脂肪成分外的所有物质作为阴性即可？
4.非仪器方法的检测限应该如何做？
5.耐用性是不是只考虑时间的稳定性即可？
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京公网安备 11010802022153号
游离脂肪酸 称取棕榈酸0.512g，至50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品约1g，精密称定，至25ml量瓶中，用异丙醇溶解并内容为：蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查，不用做复杂的方法学验证，可以做一下重复性、中间精密度。
稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml，分别置20ml具塞试管中，各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液（40:10:1）混合溶液5.0ml，振摇1分钟，放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml，对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml，密塞，上下翻转10次，静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝指示液（取尼罗蓝0.04g，加水200ml，使溶解后，加正庚烷100ml，振摇，弃去上层正庚烷，重复提取操作4次。取下层水溶液20ml，加无水乙醇180ml，混匀，即得。置棕色瓶中，室温下一个月内使用）1ml，在氮气流下，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积，
内容为：蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查，不用做复杂的方法学验证，可以做一下重复性、中间精密度。
游离脂肪酸 称取棕榈酸0.512g，至50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品约1g，精密称定，至25ml量瓶中，用异丙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml，分别置20ml具塞试管中，各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液（40:10:1）混合溶液5.0ml，振摇1分钟，放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml，对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml，密塞，上下翻转10次，静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝指示液（取尼罗蓝0.04g，加水200ml，使溶解后，加正庚烷100ml，振摇，弃去上层正庚烷，重复提取操作4次。取下层水溶液20ml，加无水乙醇180ml，混匀，即得。置棕色瓶中，室温下一个月内使用）1ml，在氮气流下，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积。
可以参看丙泊酚，氟比洛芬酯和前列地尔注射用质量标准中的测定方法
重复性和中间精密度是看消耗体积的RSD吗？
另外，这个限度可以当做杂质限度吗？还是算别的什么限度呢？
是的，成品制剂中所用的方法最好找到相关的质量标准，仿制药这点很重要，到FDA官网去下载，应该能找得到。
是有标准的，所以现在在根据标准做方法学验证，项目负责人让按照杂质限度检，做专属性、检测限、耐用性，可是滴定法应该如何做呢？