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求分子间氢键作用?

-NH与-OH间形成的氢键,会不会因为-NH-质子化后而破坏或者增强?即酸性条件下和中性条件下-NH-与-OH间氢键哪个更强??重金感谢:)

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用户评论

这是一个问题哈。

前沿科学,凭感觉来说一旦酸化后,氮原子带有正电性,失去了给电子性,将不再形成氢键,至于中性条件下,由于氮的孤对电子比较硬,形成的氢键不牢固

3楼: Originally posted by guanqingfeng at 2017-08-09 18:51:22
前沿科学,凭感觉来说一旦酸化后,氮原子带有正电性,失去了给电子性,将不再形成氢键,至于中性条件下,由于氮的孤对电子比较硬,形成的氢键不牢固
修改一下,应该是氮孤对电子比较软(相对氢氧负离子),而氢正离子比较硬,所以氮氢键没有氧氢键牢固

3楼: Originally posted by guanqingfeng at 2017-08-09 18:51:22
前沿科学,凭感觉来说一旦酸化后,氮原子带有正电性,失去了给电子性,将不再形成氢键,至于中性条件下,由于氮的孤对电子比较硬,形成的氢键不牢固
同意这个说法。氢键的本质是静电作用。氢原子显正电性,氧和氮上有孤对电子显电负性,一正一负相互吸引形成氢键。
加入酸之后,带正电荷的氢离子与氮结合,使氮上也带了正电荷,与正电性的氢相互排斥,氢键消失。
但是氮形成正离子之后,与溶剂中的负离子,以及孤对电子的相互吸引能力增强,也是静电作用,但已经不是氢键了。

4楼: Originally posted by guanqingfeng at 2017-08-09 19:06:31
修改一下,应该是氮孤对电子比较软(相对氢氧负离子),而氢正离子比较硬,所以氮氢键没有氧氢键牢固
...
谢谢,明天送金币,我手机不会发^_^

5楼: Originally posted by jerrychange at 2017-08-09 19:59:29
同意这个说法。氢键的本质是静电作用。氢原子显正电性,氧和氮上有孤对电子显电负性,一正一负相互吸引形成氢键。
加入酸之后,带正电荷的氢离子与氮结合,使氮上也带了正电荷,与正电性的氢相互排斥,氢键消失。
...
谢谢,明天送金币,手机不会发^_^

铵离子可以作为氢键受体和羟基氢形成强氢键

8楼: Originally posted by yjjc2012 at 2017-08-10 00:56:03
铵离子可以作为氢键受体和羟基氢形成强氢键
:)

8楼: Originally posted by yjjc2012 at 2017-08-10 00:56:03
铵离子可以作为氢键受体和羟基氢形成强氢键
有类似参考文献吗?谢谢;)

8楼: Originally posted by yjjc2012 at 2017-08-10 00:56:03
铵离子可以作为氢键受体和羟基氢形成强氢键
不好意思,我点评分按钮,显示说不是应助回帖,不能进行奖励评分:sweat:

4楼: Originally posted by guanqingfeng at 2017-08-09 19:06:31
修改一下,应该是氮孤对电子比较软(相对氢氧负离子),而氢正离子比较硬,所以氮氢键没有氧氢键牢固
...
不好意思啊,我点评分按钮,显示说“当前回帖不是应助帖,不能进行金币奖励”:sweat:

笼统的说,酸性条件下,羟基作用不明显,羟基与氨基氢键结合力被削弱
不同载体上的这种结构,情况则大不相同
比如乙醇胺,其沸点与氮的带甲基,乙基的衍生物都差不多,说明氢键的作用之强烈,因为氮的取代基,对氢键有所削弱,因此虽然分子量增加,但沸点并没有相应的增长

10楼: Originally posted by zhangmi1005 at 2017-08-10 12:06:33
有类似参考文献吗?谢谢;)...
不好意思,我搞错了。铵离子的氮没有孤对电子,所以不能作为氢键受体。

14楼: Originally posted by yjjc2012 at 2017-08-10 15:38:41
不好意思,我搞错了。铵离子的氮没有孤对电子,所以不能作为氢键受体。...
没关系。仍然感谢你的回复啊,:)

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