求助!!关于聚丙烯酰胺类疏水聚合物的合成
新手初次接触高分子类的实验 捧着高化边看边做 遇到了很多实验和概念上的问题想向前辈们请教:目标合成疏水缔合聚合物。丙烯酸,丙烯酰胺水溶液聚合。表面活性剂十二烷基硫酸钠。疏水单体为丙烯酸十八酯。催化剂为过氧化钾和亚硫酸氢钠氧化还原体系
1我想加入少量某种含酰胺键的功能性单体聚合 可该单体并不溶于水 但溶于乙醇等有机溶剂。不改变聚合方法能实现聚合吗?若是大量加入有机溶剂做成混合溶剂,链转移太厉害是与我希望得到高粘度聚合物溶液的初衷相反,能推荐些常用链转移常数很小的有机溶剂吗?或者什么方法比较适合该体系的聚合?悬浮,分散聚合?
2丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否认为竞聚率不影响高聚物的分子量?
3高化中说氧化还原体系为-10到40摄氏度引发的低温引发体系,但是我通常要到50度才可引发反应?实验室的氮气罐坏了 无法通氮气保护 但是还是可以反应。难道氧气的阻聚在这个实验中可以不考虑?
4使用引发剂时我将过氧化钾和亚硫酸氢钠分别溶于水,同时缓慢滴加,和直接倒入引发剂会有什么区别?两种我都遇到过爆聚的问题(温度不是很高)
5当我要考察单体浓度对聚合物溶液粘度的影响时,用不同量的水溶解相同量的单体。此时是否必须相应的增加引发剂的量才算是平行试验?还是说只要保证单体的摩尔数和引发剂的摩尔数保持相同比例即可? 而不用管体系中的引发剂的实际摩尔浓度? 返回小木虫查看更多
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没有做这方面的前辈解答下吗?
顶下 急求助啊
顶一下 急求助啊
对于“丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否认为竞聚率不影响高聚物的分子量?”,你可以测一下啊!
对于“高化中说氧化还原体系为-10到40摄氏度引发的低温引发体系,但是我通常要到50度才可引发反应?实验室的氮气罐坏了 无法通氮气保护 但是还是可以反应。难道氧气的阻聚在这个实验中可以不考虑?
”,不做氮气保护反应是没问题的,我做丙烯酸酯乳液聚合就没做过氮气保护,至于氧化还原引发剂,可能和体系有关,我用过一次,要70-80度才反应,然后就放弃了。
对于“使用引发剂时我将过氧化钾和亚硫酸氢钠分别溶于水,同时缓慢滴加,和直接倒入引发剂会有什么区别?两种我都遇到过爆聚的问题(温度不是很高)”,逐滴加和直接加可能粒径不同。(我的乳液是从现象看的,没具体研究过)
对于第5个问题,引发剂的量是根据单体量定的,与水无关,
非常感谢您的解答
非常感谢
正好小弟也想做混合溶剂的溶液聚合,不知楼主做的咋样了,恳请赐教