高悬赏 速度解释拉曼光谱 高手进
生物模板上组装了金纳米粒子，审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰，而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰，所以换作1064nm做了傅立叶拉曼，就是上传的这个图了。
金纳米粒子的直径在10-20nm之间。
生物分子作为对照 做了个拉曼 还不错，
然后做了一个在生物分子上附着了纳米金粒子的样品的拉曼光谱，峰基本上都没了，这是怎么回事啊？第一次做拉曼，请高手指教，应该怎么做呢？或者应该怎么分析呢？
图如下：（红色的是生物分子本身，黑色的是附着脸纳米金粒子的拉曼）
[ Last edited by longer1373 on 2011-7-6 at 20:41 ]
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京公网安备 11010802022153号
拉曼光谱啊 拉曼光谱 让人吐血的拉曼
请问为什么作拉曼可以 证明一下金粒子确实是在生物模板上？？？
这是审稿人的意见 我也没有弄太明白，如果有键合的话 应该会有拉曼的变化的吧。查了很多关于拉曼的文献 没有看到这么做的。但因为不是太懂 也不敢贸然驳回审稿人的意见，纠结。。。。
如果我理解正确的话，审稿人的意见是让你采用SERS的方法来证明你的纳米粒子在生物模板上面。也就是说，吸附了纳米金粒子之后得到的Raman光谱要比你由单纯的生物模板的得到的拉曼要强。这个就是说，吸附了金纳米粒子之后的生物模板的Raman峰的强度要强于没有吸附金纳米粒子的生物模板的Raman峰。
从你的光谱里面，只是看出了Raman的counts确实增强了很多，但是没有观测到你的生物模板的信息。是不是你的激光功率太高了？要不就是你的纳米粒子太多了，以至于完全盖住了你的生物模板。另外，你有没有测量一下UV-vis？你的纳米粒子的吸收峰在多少nm？然后根据这个选择一下别的波长的激光。祝你好运！
谢谢回贴！！终于等到有人回复啦！那个感激涕零啊！
不过有几个问题，请您赐教：
1.SERS一般不是都需要探针分子的吗？就是一些大的有机分子。不是任何有机物都可以作为SERS的探针分子的吧？
2.测试紫外可见的吸收峰位置在530nm左右，首次做拉曼选择的激光波长为514.5nm，但是非常悲哀的没有任何信息，初步怀疑是荧光所致。图上传如下。
3.1064nm下测试的功率为0.12W，不算太大了吧，装了两次样，结果都如此。
4.还有一个问题想请教：在1064nm下重复实验，液体样品（严格来说是悬浊液）应该怎么制样呢？
再次感谢，金币将在交流结束时一并奉送
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[ Last edited by 西湖醉鱼 on 2011-7-8 at 20:00 ]
不好意思，上面那个挂了，下面这是在514.5nm下进行的拉曼测试图