【请教】关于纳米金属的等离子体共振的问题（一个新问题）
新手，想合成银纳米晶，有一些问题希望向高人请教
“新问题”：关于银增强稀土离子的发射这个问题的机理似乎有争议，有人认为是因为SPR使稀土离子的吸收和发射速率增加；有的则认为是银cluster通过能量传递给稀土离子？两种机理都有很好的文章，但我看了下这两种机理的差别主要在于合成Ag的大小。我是不是可以这样理解？机理的不同与合成的Ag尺寸有关？如果是大于5nm的银颗粒，其SPR效应较强（毕竟银cluster发射的寿命是纳秒级的，很难能量传递）。对应尺寸更小的（1-2nm，甚至更小）银团簇，由于它们的low density of states，使SPR效应很弱，这时候机理只可能为能量传递的方式？
1.银纳米晶似乎吸收谱在400 nm处都有一个吸收峰，往往归于等离子体共振的峰。可是它是怎么来的？为什么在这个地方会产生吸收？如果用400nm激发，是不是可以有发射（文献中没提到）？
2.等离子体共振的过程我也不太清晰，具体过程好像是，金属的自由电子集体共振的波与在表面捕获的光波相作用？These are essentially light waves that are trapped on the surface because of their interaction with the free electrons of the conductor. In this interaction, the free electrons respond collectively by oscillating in resonance with the light wave.那么对于银来说，表面捕获的光波是不是就是400 nm这个附近的？为什么是这个波长的光波？
4.文献中提到如果金属纳米晶与稀土离子距离足够近的话，是有可能增强稀土离子的发射的，但是过程说的不是很清楚，比如说在Yb3+/Er3+上转换体系中掺银，980 nm激发，是不是Er3+先产生540的上转换发射，然后这个光波被纳米银捕获？然后与银周围的电磁场相互作用增强发射？
5.LSPR效应应该是先有光照才能产生电磁场增强吧？对光照的强度有区别吗？在激光下照射可能增强很多？但在自然光下，是不是也有很明显的作用？例如，自然光下，银胶体呈黄色是不是因为LSPR的关系呢？还是其它什么原因？
6.如果是银纳米球似乎可以用Mie理论来近似，可以得到峰的位置，如果银更大形状更不规则似乎要用DDA模拟，我查了一些文献，都给出了很复杂的公式，但是似乎没有找到直接可以计算出峰位置的公式？
7.请问从紫外吸收谱怎么得到消光谱的？消光谱=吸收+散射。
先想到这些问题，以后有问题再继续补充，希望大家帮帮忙
[ Last edited by p1801321 on 2010-12-14 at 09:05 ]
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银纳米晶似乎吸收谱在400 nm处都有一个吸收峰
是用DDA，叫做离散偶极近似计算算出来的。百度搜“离散偶极近似计算”
就可以了
LSPR峰的位置与颗粒大小，形状以及周围环境的介电常数有关
银的话，荧光发射比较弱，这是由于他的interand transition 在330 nm左右，离LSPR峰的位置比较远，很难把LSPR的能量转化为单电子吸收。但是双光子过程的话可能会产生荧光。
如果稀土的吸收峰能够跟Ag的LSPR峰位置重叠的话，LSPR的强局域电场会增强稀土的光吸收，所以荧光就会变�
，
这个峰并不是算出来的，对于合适的形状和大小的颗粒本来就存在，DDA计算时，要输入材料的复介电常数或者复折射率，所以他的谱肯定会在很多程度有相似之处，比如33Onm处会永远有一个波谷，对应着介电常数虚部最小的位置
LSPR效应应该是先有光照才能产生电磁场增强吧？对光照的强度有区别吗？在激光下照射可能增强很多？但在自然光下，是不是也有很明显的作用？例如，自然光下，银胶体呈黄色是不是因为LSPR的关系呢？还是其它什么原因？
如果是银纳米球似乎可以用Mie理论来近似，可以得到峰的位置，如果银更大形状更不规则似乎要用DDA模拟，我查了一些文献，都给出了很复杂的公式，但是似乎没有找到直接可以计算出峰位置的公式？
还有，请问从紫外吸收谱怎么得到消光谱的？
消光谱=吸收+散射