号外！！！号外！！！！看图啦！！！
kpn1和xba1双酶切连有T的质粒，电泳后变成这样，请教大家原因，多谢！！！
GenoCapture 2017-07-19 14.01.08.png
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是不是质粒浓度搞了
可能是切的稍微久了点吧
应该就楼上的说的那两个可能原因：1，可能质粒的浓度你没把握好，以致你所加的酶量过多，酶切过头；2，酶切时间过头了，
从提质粒做起，保证质粒质量。
号内！！号内！！没啥好看的！！！
切散了，考虑位点是不是唯一的，内切酶有没有变质，酶切反应时间是否过长。
kpn1和sac1一般酶切时间是多久啊？。？如果质粒浓度不高的话