水凝胶材料测细胞增殖
我用水凝胶养细胞，用cck8测增殖时发现材料明显吸染料，这样测出来的吸光度肯定不准，怎么排除材料本身的影响？
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染色，显微镜下计数。
这个比较难解。
我目前方法是把hydrogel做的尽量薄，当然背景值还是会比较高，但是减小曝光时间之后效果会好很多，
水凝胶和细胞共培养时水凝胶的量加多少？我的是块状的水凝胶。