你好,我提取的RNA浓度也挺好,260/280还有260/230都很合适,为什么反转录出来的cDNA扩增内参基因的效率不高,我应该从哪里检测原因,急,谢谢 返回小木虫查看更多
退火温度合适嘛?
或引物没问题吗
延伸时间有问题没
或循环次数够不和酶有没有降解 ,
可以考虑换换内参
可以增加引物的量试试。
跑胶,看提取RNA的质量。
退火温度合适嘛?
或引物没问题吗
延伸时间有问题没
或循环次数够不和酶有没有降解
,
可以考虑换换内参
可以增加引物的量试试。
跑胶,看提取RNA的质量。