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可以送测序,不过还是构建失败的可能性比较大,不知道你连接转化做过几次了 不太清楚你说的零背景克隆载体是什么意思
如果确定是零背景,至少背景质粒比较少,转化出来的菌落可以直接刮下来提取质粒,电泳看看目的位置是否有DNA,然后胶回收DNA进行PCR,提取到的质粒,即使含量很低,也可以再拿去转化,
可以送测序,不过还是构建失败的可能性比较大,不知道你连接转化做过几次了
不太清楚你说的零背景克隆载体是什么意思
如果确定是零背景,至少背景质粒比较少,转化出来的菌落可以直接刮下来提取质粒,电泳看看目的位置是否有DNA,然后胶回收DNA进行PCR,提取到的质粒,即使含量很低,也可以再拿去转化,