LC/MS/MS中MRM方法开发中空白溶剂出峰
我在摸索一新化合物的MRM检测方法中，已确定离子对，为保险，我找了三个碎片离子，结果，走MRM的时候，走空白溶剂，有个很高的峰，大概e的7次方，每个离子对通道都有，我换了乙腈，甲醇，水，都有，后来将进样量调为0，依然有，流动相，柱子，都换过，都不行，离子对我也确定了很多次，应该没问题，不清楚下一步该如何做，有大神给指导下
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你遇到了跟我一样的问题
我的液质平时是做农残检测的，都没有问题，后来尝试拿来分析高氯酸根，就是走空白纯水都会有很高的峰，根据出峰时间和离子对判定就是这个东西，
尝试对色谱柱、流动相、纯水仪、六通阀、进样针等进行考察，仍然没有解决
还是那句话，做其他物质都没有影响，所以就搁置在这了，做不下去了
不过我也做过进样不同的体积，0、1、2、5、10、20ul，这个线性还是好的
但是配置的不同浓度的标液，走出来的标线是乱的，就是可能中间的某个点比最高浓度的响应要高
，
1.一樣的MRM條件下，打入其他樣品或溶劑觀察是否有一樣�?號產生，有的話表示儀器汙染，沒有表示瓶子或溶劑汙染
2.更換新的進樣瓶子及新的空白溶劑，Mobile phase 以及裝mobile phase的瓶子都換過
3.清洗儀器離子源重新tune及校正