首先标准品个人建议用流动相来配置，然后从你这图像来看，你这标准品纯度不够，所以前面出现几个小峰，最后是你这是流动相的选择不对，说明你选的流动相未能对你的样品进行很好地分离所以出现峰拖尾，至于你说的前面出现尖锐的倒峰，很可能是你进样时速度不够进入了空气，建议多进几次样看看，

2分多钟的峰应该是溶剂峰。你可以进一针溶剂看看。拖尾的话，可以试一下，加大流动相中有机相的比例，延迟出峰。也可以调节下柱温，流速等。

应该就是溶剂峰

应该是溶剂峰

柱子塔板数如何？太低的话就是柱子不行了。