蛋白超滤过程中出现沉淀
镍柱纯化后的蛋白，在超滤时发生沉淀，用的是20mm的磷酸buffer，含有50mm的氯化钠，将氯化钠提高到300mm时，沉淀更严重了，无氯化钠的buffer时，也有沉淀，该怎么做才能消除沉淀啊？谢谢！
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超滤时产生沉淀 很可能是蛋白浓度过大
如果超滤的目的是换液 建议增大一点体积
蛋白出现沉淀一方面可能由于浓度过高，适当的增加蛋白溶液的体积就可以，还有一种可能就是buffer的温度过低，可以在适当范围内提高buffer的温度，
重点看看ph与盐浓度
试试透析?并降低蛋白浓度。
那看看盐吧