你好，我也是去年才入门，到现在吸收了一些经验教训，希望能帮到你。我觉得长得慢可能跟你seeding的细胞密度有关，还有你用的是什么血清，培养过程中是否有contamination，或者还可能你手里的细胞本身就不太好。建议可以先看看细胞培养的书。个人拙见，希望不要嫌弃。

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你可以加大那个培养基的密度，10ml的培养基中加入1.5ml的细胞悬混液，或者你消化细胞的时候，不用胰酶，看看行不行

细胞状态不好的原因有很多：第一，传代动作过于粗暴(消化过度，吹打过度)：第二，细胞传代后不要总是拿出来看，密度也应该大一些：第三，建议传代第二天换液。ps，不知道你具体怎么传代