端粒酶问题求助,xie xie
最近在做有关端粒酶实验,自己在癌细胞里提取得端粒酶用来延伸引物DNA进行电泳跑胶,提取端粒酶后,加入20ul,10umDNA引物,5ul端粒酶提取物,95ul延伸缓冲液,37度下延伸1h,但是跑出来的电泳图都显示引物DNA没被延伸,还是引物DNA原有碱基条带(引物DNA54个碱基,文献上延伸1h的话会涨到80个碱基左右)。。。 要么就是直接没有任何条带了,各位如果有接触这方面实验的可否指点一二,我用的聚丙烯酰胺凝胶电泳,TBE缓冲液,1孔为因为DNA,2,3为延伸获得引物DNA,可以看出没被延伸,5,6孔为提取的端粒酶跑出的条带,最后一空为LDDERN DNA ,谢谢希望有人帮忙。。。。。。真心谢谢,好事连连,幸运多多,事试顺利哈。。。
2.jpg 返回小木虫查看更多
今日热帖
我也没做出来,怎么回事?
我也在做这个 同学你做出来了吗 求帮助啊
同求帮助啊,我想问一下细胞裂解液大家都是从哪买的啊?
你用的引物和延长缓冲溶液是什么?我用的引物是18个碱基,大多数文献中用的引物都是这个18个碱基的,另外缓冲溶液也是影响反应的一个忽略的因素,
为啥没有沉淀啊