可以，不过回收是为了纯化产物，所以最好回收再酶切

酶切之后再胶回收啊，酶切的小片段肯定要去掉的。

你好，可以先用酒精醋酸钠回收，去除buffer盐离子后再没切，如果是dpni这样的酶可以直接在原pcr产物里直接添加

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