双酶切为什么会切出来这么多条带？
我是对质粒进行双酶切，用的是BamH I 和EcoR V这两个酶，采用20微升酶切体系。Marker 是15000的，四个样的双酶切目的条带在1650bp左右的位置，最右侧的一个是对照，对照质粒酶切下来的条带是400bp左右。为什么我得到的重组质粒双酶切会出现这么多条带的情况？该如何避免？单酶切一切正常。第二个图是单酶切。
双酶切1o 2016-03-10 21 时 05 分.jpg
EcoRV单酶切条带 5号112016-03-10 18 时 46 分.jpg
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京公网安备 11010802022153号
先把质粒送去测序吧
还有相同的酶切位点
切成marker了，啥质粒这么牛!
BamH I 和EcoR V这两个酶的单酶切都是要做的，如果两个结果相差很大，可能是载体或者重组的基因里有其中一个酶的酶切位点，
你连接片段进去的时候是用的哪两个酶（或者哪一个酶）进去的，用的也是这两个酶么（BamHI 跟EcoRV)?