高度的无氧条件，原料加好之后，通氮气，超声出去氧气，超声除氧后加催化剂，之后再通几分钟的氮气，这反应不怕水

过于活泼的卤素都不易做suzuki反应，你的这个氯就是活泼率。也许水解的更快些

上个人说的对，首先是除水，在通氮气保护

你的这个氯活性不是很高，换用催化体系看看，试试醋酸钯，CXA，甲苯，乙醇，水=1/1/1，回流，看看能不能行。或者可以尝试其他的催化剂和配体。

同意2楼的观点，我以前把2,6-二氯嘧啶溶在DCM里面做标样结果两天就变杂了，还是不要碰水为好。楼主可以试试不加碱的偶联，比如Negishi or Stille Coupling，

CXA是一个有机膦配体，suzuki反应不用水么？

尝试换溶剂，嘧啶的2-位氯还是较活泼的，换成DMSO试试看。顺便问下没有产物，原料还是存在的？