【求助】1,3-二溴丙烷反应的分离
各位朋友,我想用对羟基苯甲醛与1,3-二溴丙烷反应,生成对位的溴取代的丙氧基苯甲醛,采用丙酮做溶剂,反应完成之后,产物投入水中,立即分层,漏斗分离后,生成的产物溶解在1,3-二溴丙烷中,当然,实验中,为了得到更多的对位的溴取代的丙氧基苯甲醛,1,3-二溴丙烷是大大过量的,但是不可避免的仍然有1,3-二溴丙烷两个溴均与羟基反应,生成副产物。请问各位高手,除了色谱柱分离,还有没有其他方法分离?紧急,望不吝赐教,万分感谢 返回小木虫查看更多
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各位朋友,我想用对羟基苯甲醛与1,3-二溴丙烷反应,生成对位的溴取代的丙氧基苯甲醛,采用丙酮做溶剂,反应完成之后,产物投入水中,立即分层,漏斗分离后,生成的产物溶解在1,3-二溴丙烷中,当然,实验中,为了得到更多的对位的溴取代的丙氧基苯甲醛,1,3-二溴丙烷是大大过量的,但是不可避免的仍然有1,3-二溴丙烷两个溴均与羟基反应,生成副产物。请问各位高手,除了色谱柱分离,还有没有其他方法分离?紧急,望不吝赐教,万分感谢 返回小木虫查看更多
副产物与你要的产品之间的沸点相差大吗 可不可以用精馏的方法将其分开呢
这种反应控制当量还来不及,你倒好,大大过量,逼着副产物生成。控制好当量,副产物不太容易生成。
我要的是一个溴原子被取代的产物
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正因为如此才要控制当量。
我也遇到类似的问题 看文献里面说用DCM:CH3OH体系过柱子分离 楼主后来怎么解决的啊