【讨论】左旋异戊醇与三溴化磷的反应
用左旋异戊醇与三溴化磷反应生成溴代物，条件与文献上一致，只是反应时温度控制可能会左右幅度3度，生成物蒸馏应该得到120-122度的馏分为目标产物。但为什么总是最高才能得到80度的馏分，单位的核磁坏了，只能用红外大致检测3400有一强而宽的峰应该是醇羟基，但醇不应该在80度蒸出啊，即使和未除尽的水分共沸也应该是50度左右啊，头疼死了，两次都这样，药品又挺贵。希望各位大虾讨论讨论，给点建议。
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怎么没人帮忙啊。大家帮下啦，这个真的好难办的啊。都快急死了。
实在是太难了不懂呀，爱莫能助呀
不好搞
会不会是反应和后处理的时候有水进入变出了什么亚磷酸之类的啊?
先用仪器检测再说，在这里讨论没有什么说服力，究竟是什么，搞清楚东西再说啊 ，
可不能可能是三者的共沸物？
文献报道的也不一定正确啊，建议你还是做个结构确证。不然都是在猜而已啊