 |
该反应如何后处理
催化版上2008-04-25前 沸石分子筛，ZSM-系、SAPO-系 共466个话题集锦 107人参与
【停止更新】GaussianFAQ实践版（V27.01）【我将在近期对这个帖子进行大修】 551人参与
【求助】求如何提高该反应的收率 4人参与
【转帖】硕士生应该看一下（一个博士生的经验） 574人参与
【转】博士生传给硕士生的经验！！很实用！ 26人参与
【分享】一名医学研究生的科研经验 10人参与
【求助】求助制备DCC，DIC的后处理问题 6人参与
【分享】牛人的科学研究经验总结 19人参与
【原创】值班教训 9人参与
【其他】化学区档案馆 22人参与
小木虫
京公网安备 11010802022153号
这个化合物我合成过，我是过柱得到的
这个反应我都看不懂！乙酸酐反应上了丙酰基？
图话错了吧，是乙酰基吧，氢氧化钠洗一下，用二氯催出来
楼上说的有道理
个人推荐的，由于苯酚的酸性还可以的，考虑到反应整个体系的问题。先可以旋掉过量的醋酐，然后加入饱和碳酸钠。它可以中和醋酸，也可以和苯酚反应，而且碱性可以避免水解的情况。
加二氯甲烷稀释，用饱和碳酸钠洗涤3次，饱和食盐水洗涤三次，干燥，浓缩即可
溶剂稀释，饱和碳酸钠洗涤，饱和食盐水洗涤，硫酸钠干燥，浓缩就可以了！
图话错了吧，是乙酰基吧，氢氧化钠洗一下，用二氯催出来