请教季铵盐类红外图谱的解析+有效期至2009年2月10日
我用1，2-二氯乙烷和三甲胺反应，以乙二胺为交联剂，合成有多个季铵基团的长链化合物。1，2-二氯乙烷和三甲胺直接合成的短链季铵盐是溶于乙醇的，而长链的不溶。我用无水乙醇多次沉淀，应该得到了比较纯的长链化合物。我自己推断结构式如下：
化合物中应该含有季铵基团、仲胺基团、叔胺基团、C―Cl键，如下为FT-IR谱图，压片法
上面那条谱线是直接沉淀干燥后的化合物，下面那条是用过量的盐酸处理过的化合物，目的是让其中的仲胺、叔胺生成盐酸盐。
恕本人才疏学浅，不知图中是否能确定化合物含有仲胺基团或叔胺基团。若有其中之一，就可以确定我的推断是正确的。
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[ Last edited by smile20060701 on 2009-2-5 at 00:24 ]
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京公网安备 11010802022153号
为什么不打个氢谱看看呀，那个更好判断呀
我仔细分析了你提供的两张IR谱，从前后吸收峰的变化上难以推断其中是否含有仲胺、或叔胺结构，因为两张谱基本一样，没有峰的增减。
但我们可以比较一下各种氨基的振动吸收位置：
NH2: 3500~3300(m,双峰); 1650~1590(m-s);900~650(m,宽); 1220~1020(m)
NH: 3500~3300(m); 1650~1550(w-m); 750~700(m-s); 1220~1020(m)
N: 1250~1030(m)
成盐后：
NH3+: 3350~3150(s,宽); ~2000(w), 1600(m),~1300(m), ~900(m)
NH2+: 2800~2000(s); 1620~1560(m);
NH+: 2700~2250(m);
可见，区别仲胺与伯胺的典型吸收在于仲胺有750～700处的中强吸收。
但长碳链CH2)n(n>4)也可产生750～720(m)的吸收，万幸万幸的是，你提供的结构中没有如此长链。所以，可以断定，该结构中含有仲胺结构。同时可以佐证的是：在1604的左侧还有一个1620左右的峰，这两个峰有可能就是由仲胺和伯胺的N-H面内变形振动分别产生的。
为了精确证明此观点，建议你还是应该做一下NMR，
看起来这两张普基本上是一样的，只是强度不同而已。就H2O那有点细微的差别。