这个反应我是氯代物,再加上条件因素自己又是第一次做,位阻又比较大,文献里只有20多的产率我感觉我自己做出来能有一点点就不错了,能提高反应活性吗?磷酸钾换成碳酸钾?或者用二氧六环?有没有经常做suzuki的高手给一些建议。。。 suzuki偶联.png 返回小木虫查看更多
我们一般用甲苯/乙醇/水体系。氯代物好像有选择性很高的催化剂
底物右半边叔胺存在α-H,容易导致β-消除生成亚胺同时卤代物脱卤,换用Pd(dppf)Cl2,或者更适合氯代物的强螯合配体,碱用磷酸钾,溶剂二氧六环-水就可以 ,
甲苯/乙醇/水或者THF+水貌似也行,氢氧化钠做碱,催化剂再换个NB点的都可以多尝试下,哈哈这些东西都忘了,只能猜测了
有专门针对高位阻的催化剂,好久以前用过,具体什么名称不太记得了
我们一般用甲苯/乙醇/水体系。氯代物好像有选择性很高的催化剂
底物右半边叔胺存在α-H,容易导致β-消除生成亚胺同时卤代物脱卤,换用Pd(dppf)Cl2,或者更适合氯代物的强螯合配体,碱用磷酸钾,溶剂二氧六环-水就可以
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甲苯/乙醇/水或者THF+水貌似也行,氢氧化钠做碱,催化剂再换个NB点的都可以多尝试下,哈哈这些东西都忘了,只能猜测了
有专门针对高位阻的催化剂,好久以前用过,具体什么名称不太记得了