26楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:26:08
第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。
...
26楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:26:08
第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。
...
小木虫
京公网安备 11010802022153号
自己顶一下，不要沉啊，求大神啊
机理如图，从稳定性来讲，b途径得到的产物更稳定。
DJ_Tokyo.gif
如图所示。
DJ_Tokyo.gif
见图。
DJ_Tokyo.gif
见图。
DJ_Tokyo.gif
见图。
DJ_Tokyo.gif
见图。
DJ_Tokyo.gif
你有微信么
...
如图所示。
DJ_Tokyo.gif
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...
我还有问题。。。。
...
有问题就贴上来
...
有问题就贴上来
...
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...
八区投影那道题的判断cotton效应正负咋看
...
http://www.doc88.com/p-9292322304123.html
大神，你看到我发的第三张图片里，中间的第五题了么，怎么做
...
最后一张图第五题考点是热周环反应 1 3sigma迁移反面迁移 立体不允许
这不是基础有机嘛？怎么成高等有机了？高等有机至少要考取代基（哈密顿常数）效应，KIE之类的吧？第五题提示考虑同面、异面
你怎么都不会啊，没学？
最后一张图第五题考点是热周环反应 1 3sigma迁移反面迁移 立体不允许
这不是基础有机嘛？怎么成高等有机了？高等有机至少要考取代基（哈密顿常数）效应，KIE之类的吧？第五题提示考虑同面、异面
你怎么都不会啊，没学？
第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。
第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。
...
第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。
...
还有个问题，环庚三烯有芳香性吗，不带加减号，也不带氯的，下面图片第二题
...
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。
还有个问题，环庚三烯有芳香性吗，不带加减号，也不带氯的，下面图片第二题
...
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。
看错了，那个c+是你自己画了哈？，如果题目本身没有这个+，那就没有芳香性，因为它没有形成大π键，不共平面。
...
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。
d不动，另一段的h动
对，加号是我自己画的，可是它双键的部分都是共平面的啊，会不会是同芳香的
...
d不动，另一段的h动
那不是，它不是大π键，没有形成环状的大π键。
...
那不是，它不是大π键，没有形成环状的大π键。
...
错了:sweat:d不是官能团不是特殊原子，不必以它为大基团。而且d你不要去动，迁移的是h，还有，键的形式也没有画一根杠连两个d的:rol:
从原则上来讲是没有芳香性的，不是有个公式算的么，你算一下看看，公式我忘记了。
错了:sweat:d不是官能团不是特殊原子，不必以它为大基团。而且d你不要去动，迁移的是h，还有，键的形式也没有画一根杠连两个d的:rol:
从原则上来讲是没有芳香性的，不是有个公式算的么，你算一下看看，公式我忘记了。
不是说D先排的，是从双键开始排的啊，不是先排双键么
...
还有，它真的没有芳香性，双键一侧连的甲基是在平面上方。我保留我的意见，你在仔细看看芳香性的定义。
边走路边给你回的，刚刚从实验室走，没怎么仔细看。你说的对，但是题目的意思就是这样。
...
还有，它真的没有芳香性，双键一侧连的甲基是在平面上方。我保留我的意见，你在仔细看看芳香性的定义。
还有，它真的没有芳香性，双键一侧连的甲基是在平面上方。我保留我的意见，你在仔细看看芳香性的定义。
机理如图，从稳定性来讲，b途径得到的产物更稳定。
DJ_Tokyo.gif
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d
如图所示。
DJ_Tokyo.gif
如图所示。
DJ_Tokyo.gif
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d
求求你啦，一共是四页PPT
...
求求你啦，一共是四页PPT
...
太多了:rol:。。。。。:sweat:你先自己尝试做一做，老师肯定讲过:sweat:
你发的PPT都是不难的东西，从书上或者在百度上仔细看一看判断方法，看一下定义。参照例题做。
机理如图，从稳定性来讲，b途径得到的产物更稳定。
DJ_Tokyo.gif
如图所示。
DJ_Tokyo.gif
你这完全不是求助啊，自己查一下了解反应机理，弄懂了再答题吧，后面的都是很基本的有机合成问题，看看书就差不多都能答了