高等有机期末考试求救

来源:转载网络作者：线儿0202 删除举报此信息

本人分析化学硕士，今年学位课毕业学分多加了二分，所以不得已选了仅有的一门高等有机。马上期末考试了，像各位大神求助，这几道题实在想不出来了。。。求解答



celan kzhch2006 yangtie2008 yangtie2008

用户评论

线儿0202

自己顶一下，不要沉啊，求大神啊

DJ_Tokyo

机理如图，从稳定性来讲，b途径得到的产物更稳定。

DJ_Tokyo.gif

DJ_Tokyo

如图所示。

DJ_Tokyo.gif

DJ_Tokyo

见图。

DJ_Tokyo.gif

DJ_Tokyo

见图。

DJ_Tokyo.gif

线儿0202

5楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:53:30
见图。
DJ_Tokyo.gif

你太帅啦

线儿0202

6楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 13:05:07
见图。
DJ_Tokyo.gif

你有微信么

DJ_Tokyo

8楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 16:48:57
你有微信么
...

对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧

线儿0202

4楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:40:51
如图所示。
DJ_Tokyo.gif

第五题呢，有么

线儿0202

9楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 16:51:04
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...

我还有问题。。。。

线儿0202

9楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 16:51:04
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...

我还有可多问题了。。。。。

DJ_Tokyo

11楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 16:55:29
我还有问题。。。。
...

有问题就贴上来

线儿0202

13楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 16:56:11
有问题就贴上来
...

好的

线儿0202

13楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 16:56:11
有问题就贴上来
...

大神，你看到我发的第三张图片里，中间的第五题了么，怎么做

线儿0202

9楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 16:51:04
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...

八区投影那道题的判断cotton效应正负咋看

线儿0202

9楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 16:51:04
对楼主有帮助就好，至于加微信，我想还是不必了吧
...

感谢小木虫，感谢大神，太麻烦你了～

DJ_Tokyo

16楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 17:01:32
八区投影那道题的判断cotton效应正负咋看
...

cotton效应你可以看看这片文章
http://www.doc88.com/p-9292322304123.html

DJ_Tokyo

15楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 16:59:06
大神，你看到我发的第三张图片里，中间的第五题了么，怎么做
...

第五题我暂时不会，等待其他高手来解决吧

刑天不败

最后一张图第五题考点是热周环反应 1 3sigma迁移反面迁移立体不允许

deng_jin

这不是基础有机嘛？怎么成高等有机了？高等有机至少要考取代基（哈密顿常数）效应，KIE之类的吧？第五题提示考虑同面、异面

youaiyisheng

你怎么都不会啊，没学？

线儿0202

20楼: Originally posted by 刑天不败 at 2017-06-17 17:33:37
最后一张图第五题考点是热周环反应 1 3sigma迁移反面迁移立体不允许

双键不是平面的么，咋还有反面，能说的详细一点么，感谢感谢

线儿0202

21楼: Originally posted by deng_jin at 2017-06-17 17:36:21
这不是基础有机嘛？怎么成高等有机了？高等有机至少要考取代基（哈密顿常数）效应，KIE之类的吧？第五题提示考虑同面、异面

具体一点可以么，感谢感谢

线儿0202

22楼: Originally posted by youaiyisheng at 2017-06-17 17:42:48
你怎么都不会啊，没学？

你会咋不告诉我

小硕欧阳

第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。

线儿0202

26楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:26:08
第五题，H一五迁移，由ππ共轭变成ππ共轭，体系稳定;H【1，3】迁移，由一个π-π共轭变成segema-π超共轭，没有π-π共轭稳定。体系总是向更稳定的状态转化，故只有【1，5】迁移，基本没有【1，3】迁移。
...

还有个问题，环庚三烯有芳香性吗，不带加减号，也不带氯的，下面图片第二题

线儿0202

你好，麻烦能画一下1.3迁移的产物么，感谢感谢

小硕欧阳

27楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 20:38:37
还有个问题，环庚三烯有芳香性吗，不带加减号，也不带氯的，下面图片第二题
...

有，周围的π电子可以离域到它空的p轨道从而可以形成大π键。你再看看，如果把c+变成c-，你再看看有没有？思考一下

小硕欧阳

我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。

小硕欧阳

27楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 20:38:37
还有个问题，环庚三烯有芳香性吗，不带加减号，也不带氯的，下面图片第二题
...

看错了，那个c+是你自己画了哈？，如果题目本身没有这个+，那就没有芳香性，因为它没有形成大π键，不共平面。

线儿0202

30楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:47:36
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。

一个D迁移还是两个D迁移

线儿0202

31楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:50:07
看错了，那个c+是你自己画了哈？，如果题目本身没有这个+，那就没有芳香性，因为它没有形成大π键，不共平面。
...

对，加号是我自己画的，可是它双键的部分都是共平面的啊，会不会是同芳香的

线儿0202

30楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:47:36
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。

迁移的D到几号C上了

小硕欧阳

d不动，另一段的h动

小硕欧阳

33楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 20:52:28
对，加号是我自己画的，可是它双键的部分都是共平面的啊，会不会是同芳香的
...

那不是，它不是大π键，没有形成环状的大π键。

线儿0202

35楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:57:23
d不动，另一段的h动

排号不是得从CD2排1号吗，另一头动不是5.3迁移了，看下我画的对不啦～

线儿0202

37楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:59:45
那不是，它不是大π键，没有形成环状的大π键。
...

急急急啊

线儿0202

37楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:59:45
那不是，它不是大π键，没有形成环状的大π键。
...

是有方向性的哦～我刚刚找到PPT了，是同芳香性，6电子稳定

小硕欧阳

错了:sweat:d不是官能团不是特殊原子，不必以它为大基团。而且d你不要去动，迁移的是h，还有，键的形式也没有画一根杠连两个d的:rol:

小硕欧阳

从原则上来讲是没有芳香性的，不是有个公式算的么，你算一下看看，公式我忘记了。

线儿0202

41楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 21:02:54
错了:sweat:d不是官能团不是特殊原子，不必以它为大基团。而且d你不要去动，迁移的是h，还有，键的形式也没有画一根杠连两个d的:rol:

不是说D先排的，是从双键开始排的啊，不是先排双键么

线儿0202

42楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 21:04:28
从原则上来讲是没有芳香性的，不是有个公式算的么，你算一下看看，公式我忘记了。

同芳香性就是稳定的芳香性的一种

小硕欧阳

43楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-17 21:05:02
不是说D先排的，是从双键开始排的啊，不是先排双键么
...

边走路边给你回的，刚刚从实验室走，没怎么仔细看。你说的对，但是题目的意思就是这样。

小硕欧阳

还有，它真的没有芳香性，双键一侧连的甲基是在平面上方。我保留我的意见，你在仔细看看芳香性的定义。

线儿0202

45楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 21:08:55
边走路边给你回的，刚刚从实验室走，没怎么仔细看。你说的对，但是题目的意思就是这样。
...

我画的那个，除了一个键连俩D之外，其他是不是对

线儿0202

46楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 21:11:42
还有，它真的没有芳香性，双键一侧连的甲基是在平面上方。我保留我的意见，你在仔细看看芳香性的定义。

你看下'同芳香性'的定义

线儿0202

同芳香性是指共平面，π电子数为4n+2，共面的原子均为sp2或sp杂化的轮烯上，带有不与轮烯共平面的取代基或桥。

stefanpin

3楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:33:37
机理如图，从稳定性来讲，b途径得到的产物更稳定。
DJ_Tokyo.gif

发生亲核加成反应，就直接得到a

线儿0202

30楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-17 20:47:36
我是用手机给你回的，没法画，不过很简单，就是两个双键在两端。

万分感激，第二题咋做

小硕欧阳

三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d

线儿0202

52楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-18 09:03:49
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d

我又有新问题了，恳请大神解答

线儿0202

52楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-18 09:03:49
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d

大神啊，刚才那个像素太不好了，特意放大方便你解答

线儿0202

52楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-18 09:03:49
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d

求大神解答

线儿0202

4楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:40:51
如图所示。
DJ_Tokyo.gif

求至高无上的大神解答

线儿0202

4楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:40:51
如图所示。
DJ_Tokyo.gif

求大神大人解答，求求求求你啦

线儿0202

52楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-18 09:03:49
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d

求求你啦，一共是四页PPT

线儿0202

52楼: Originally posted by 小硕欧阳 at 2017-06-18 09:03:49
三号位变成两个h，你写的那个一号位不动。因为它一五迁移都没动，一三迁移类似，所以也不动d

大哥你看错题了啊，这是另一道题了。。。

DJ_Tokyo

58楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-18 11:35:18
求求你啦，一共是四页PPT
...

那个化合物具有旋光性，是因为硫有一对孤对电子占据一个方向，其构型为扭曲的四面体结构。

DJ_Tokyo

58楼: Originally posted by 线儿0202 at 2017-06-18 11:35:18
求求你啦，一共是四页PPT
...

久期行列式已经不记得了。

小硕欧阳

太多了:rol:。。。。。:sweat:你先自己尝试做一做，老师肯定讲过:sweat:

小硕欧阳

你发的PPT都是不难的东西，从书上或者在百度上仔细看一看判断方法，看一下定义。参照例题做。

艾莉麦克道尔

3楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:33:37
机理如图，从稳定性来讲，b途径得到的产物更稳定。
DJ_Tokyo.gif

产物的组成受动力学控制而不是产物热力学控制，non-classical Cyclopropylcarbinyl Carbocation的电荷分布以及统计学校正后（1:3）两种产物几乎是1:1. PS：这个氯在醋酸中的溶剂解几乎慢的来可以忽略，要真是做这个反应，离去基起码要是tosylate级别的。

兜兜的秘密

4楼: Originally posted by DJ_Tokyo at 2017-06-17 12:40:51
如图所示。
DJ_Tokyo.gif

我的想法和你有些不同，这是碱性条件，碱应该把有氯的那个氢吧~

瑞鹤仙

你这完全不是求助啊，自己查一下了解反应机理，弄懂了再答题吧，后面的都是很基本的有机合成问题，看看书就差不多都能答了

小木虫

高等有机期末考试求救

用户评论

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