测定450nm处的OD值。活力计算细胞活力...在做加药实验（细胞毒性实验）时，还应考虑药物的吸收，可在不含细胞，加入药物的培养基中加入CCK8，培养一定的时间，测定450nm的吸光度作为空白对照。...

答：如果要使用6孔板或24孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK溶液。8.能否用384孔板进行细胞增殖与活性检测的实验呢？答...14.如果OD值太低，怎么解决？...

测定450nm处的OD值。活力计算细胞活力...在做加药实验（细胞毒性实验）时，还应考虑药物的吸收，可在不含细胞，加入药物的培养基中加入CCK8，培养一定的时间，测定450nm的吸光度作为空白对照。...

8法对细胞毒性小，可以多次测定选取最佳测定时间，与MTT方法...我的实验经验是不要让细胞长满，一旦长满了很难去判断是否堆积生长了，对药物能否顺利进入细胞有影响此为其一，其二生长不均匀易...

在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。...在理想的MTT实验中，如果是细胞抑制实验，不加药物处理的空白组的吸收值应该在0.8-1.2左右，太小检测误差占的比例较多，太大吸收值可能已经...

我做的A549细胞，每孔种了6000个，很均匀，加药作用4h，然后加MTT20μL/孔，再作用4h，然后吸弃，加DMSO150μL/孔，震荡5-10min...求各位大神指点，到底为啥OD值这么小，这样的数值不可靠吧。

很明显，接种细胞数量太少也不好，太少的话SD值会很大。...本来每个培养瓶细胞数差异就不小，因为你传代时做不到等量，就这样直接铺到板上，不同板之间又有各组药物的对照实验，那么得出的OD值...