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分类	共搜索到 6 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

新药研发	我国多举措推动药品审评能力提升 2012年药品审评中心在仿制药领域推陈出新，先后发布了《中国通用名药发展研究报告——市场准入制度研究（2012年）》，构建了优先审评仿制药的注册流程。以替加环素、地西他滨和卡培他滨等...	marktiger	2013-03-28 01:13
新药研发	2012年度中国药品审评报告研究发布《中国通用名药发展研究报告——市场准入制度研究（2012年）》。由国家药品审评中心和军事医学科学院毒物药物研究所发起、国家科技部批准成立的“通用名药物品种产业技术创新战略...	marktiger	2013-03-05 02:20
新药研发	2012年度中国药品审评报告研究发布《中国通用名药发展研究报告——市场准入制度研究（2012年）》。由国家药品审评中心和军事医学科学院毒物药物研究所发起、国家科技部批准成立的“通用名药物品种产业技术创新战略...	lenxiangyue	2013-03-01 01:18
新药研发	药讯2012-12-7 包括重大新药创制科技专项、生物医药863计划、《国家中长期科技发展...Pharmaceutical公司已在AstraZeneca公司授权下开始销售AtacandHCT（坎地沙坦酯/氢氯噻嗪）片的通用名药，规格有16/12.5...	痴夷子皮	2012-12-07 07:32
药学	中国通用名药发展研究报告——市场准入制度研究（2012年）中国通用名药发展研究报告——市场准入制度研究（2012年）仿制药一致性评价即将开展，此举将进一步提升中国药品制造质量，从技术本源上推动行业优胜劣汰，应该是中国药品...	zsjxljxyh	2012-11-29 05:38
新药研发	中国通用名药发展研究报告 ——市场准入制度研究（2012年）以下是SFDA与军事医学科学院组成的通用名药物品种产业技术创新战略联盟最新发表的中国通用名药发展研究报告——市场准入制度研究（2012年），很值得一看。目录一、通用名药的发展环境及...	mengdragon	2012-11-26 10:09