低温乳液聚合合成的微凝胶，转移到透析袋里透析感觉好白啊，vptt大概在34度左右，室温下按理说应该是比较透明的状态，这是怎么回事呀？是不是没有成功？顺便问一下透析结束的判断标准是什么...

最近在做环氧化物聚合，由于单体侧链比较长，聚合度难以提高，选择了单体：引发剂=40：1，聚合后打核磁聚合度大概在15左右，一个单体分子量在200，选用1000的透析袋，甲醇透析，每8h换一次...

透析膜孔径的单位是分子量，我需要的是2-6nm的量子点，文献中多使用透析袋得到，应该买什么规格的透析膜，我需要的材料是在透析膜外吗？

OTs-离子一般怎么除去?阳离子交换树脂还是透析袋就可以呢？

分子量是68.05，应该选择截留分子量多大的透析袋进行透析。碱性溶液透析至中性，有没有哪位大佬指点一下科研小白

采用电化学合成方法得到碳点，过程...然后，将CDs进一步纯化，在透析袋中透析5天至中性，然后冷冻干燥，得到棕色粉末。想咨询一下大家，透析袋应该怎么选择？透析袋的截留分子量该怎么确定？

蛋白质在用盐析沉淀分离后，需要将蛋白质中的盐除去，常用的办法是透析，即把蛋白质溶液装入秀析袋内（常用的是玻璃纸），用缓冲液进行透析，并不断的更换缓冲液，因透析所需时间较长，所以...

荧光标记结束后，我们需要纯化蛋白去掉多余未结合染料防止其对实验的干扰，常用的纯化工具为亲和层析柱和透析袋。表2.层析柱和透析袋的对比。忙忙碌碌终于大功告成，那么如何检测我们是否...

目前我在做碳量子点，遇到了好多问题，透析时涨袋，我是用乙二醇和样品粉末放到反应釜反应的，然后离心后取上清液透析，用1000的透析袋透析，透析过程中涨袋了还可以继续吗？跪求帮助

关于载盐酸阿霉素微球的透析袋释放问题：最近要做载盐酸阿霉素微球的透析袋释放，可是本人是第一次做药物释放，有几个小问题想要请教1.因为体系体积较少，只有30ml，不能使用封口夹封口，那...

想请问一下想透析石墨烯分散液，我应该选择什么分子量的透析袋呢！这对我很重要。希望大家帮忙解答

了解到透析袋扁平宽度选择取决于样品体积和透析容量。

最近在做cdtedbsa的实验，在制备出初次产物后，需要透析多余游离的bsa或者量子点，选择70kda的透析袋透析的，但在透析过程中，每隔2小时就会取样检测到部分荧光淬灭，而且时间久了，袋子内...

合成聚合物为一均相溶液，不清楚聚合物分子量，如何选择透析袋？必须要确定聚合物分子量嘛！杂质的分子量在200以下。聚合物单体分子量为235。希望大家不吝赐教bionics流浪南昌初次见面

最近按照文献做了个磺内酯的高分子成盐反应，但刚发现磺内酯和水是微溶，那我还能按文献说的用透析的方法来去除没反应的磺内酯吗（磺内酯再这个反应中既作反应物也作溶剂），望各位大佬...

1.将载体体系加载到透析袋里，然后将整个透析袋放入介质（模拟的胃液和肠液中）2.将载体和胃肠消化液以1:1比例混合放入透析袋，然后再将透析袋放入模拟介质中（以及是否需要加酶）3.还有...

然后我会透析，我是只透析沉淀还是要把沉淀和液体混匀透析呢，透析的话也预留了三分之一的体积，透析24小时左右，透析袋会胀满透析液（我是用磁力搅拌透析的），想问一下是不是透析时间太长...

求求了，很急

求助~我最近做的碳点用水透析时会在透析袋中产生沉淀，然后旋蒸干后粘在瓶子上，就一层薄薄的，水和乙醇都不能很好的复溶，透析袋用的500Da,一开始是澄清的溶液，透析一段时间就会产生灰色...

蛋白质在用盐析沉淀分离后，需要将蛋白质中的盐除去，常用的办法是透析，即把蛋白质溶液装入秀析袋内（常用的是玻璃纸），用缓冲液进行透析，并不断的更换缓冲液，因透析所需时间较长，所以...

透析袋内和外面的缓冲液应该是什么啊搞不懂

现在过了个暑假之后重新合成之后发现发射峰偏移至424nm，材料有一种是借的别人的（不是之前的）今天又用之前的材料正在合成，透析袋用完了重新买的新的但不是原来的那个种类，但分子量都是...

现在过了个暑假之后重新合成之后发现发射峰偏移至424nm，材料有一种是借的别人的（不是之前的）今天又用之前的材料正在合成，透析袋用完了重新买的新的但不是原来的那个种类，但分子量都是...