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最后发表
分子生物
菌株荧光标记方法
GFP)作为一种理想的活体荧光标记分子,越来越多地被用于
活
细胞或微生物的定位、结构和动力学的研究,也可以通过
测定
GFP的荧光...(2)构建了以红色荧光蛋白基因(dsred2)为标记,以α-淀粉
酶
...
科研小道
2024-04-17 03:23
生物科学
PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
2.反应液污染可采用下列方法之一处理:(1)DNaseI法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合
酶
)加入0.5UDNaseI,室温反应30min后加热灭
活
,然后加入模板和Taq聚合
酶
进行正常PCR扩增。该方法的优点是...
基础生物实验外
2024-04-15 01:54
分子生物
请问如何科学计算酶突变体前后
酶活
的变化值
发酵液中的蛋白质含量受到发酵时间、接种量以及菌种状态等因素的影响,无法保证野生型菌株和突变体菌株发酵液中单位体积所含重组蛋白质量的一致性,所以无法直接通过
测定
发酵液中的
酶活
,...
秦风拂面
2024-04-11 12:07
医学
干货分享|动物活体成像,常见技术问题,56个问答,收藏!
荧光素
酶
的半衰期约三个小时,所以只有
活
细胞才能够持续表达荧光素
酶
。9.标记的肿瘤接种以后,会发生luciferase的丢失吗?没有正式的报道丢失Luciferase的情况。丢失的可能性及量非常小,...
基础生物实验外
2024-04-09 01:27
考研
专硕求调剂B区,SCI三区、四区一作论文已发,农业,林业
求调剂不限专业,一志愿云南农业大学专硕兽医,244,熟练使用spss、R语言ggplot2数据可视化分析软件,本科野保专业,熟练运用实验室设备仪器,植物、土壤各理化指标
测定
、碳氮磷钾、
酶活
,...
trekii
2024-04-04 02:03
分子生物
PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
2.反应液污染可采用下列方法之一处理:(1)DNaseI法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合
酶
)加入0.5UDNaseI,室温反应30min后加热灭
活
,然后加入模板和Taq聚合
酶
进行正常PCR扩增。该方法的优点是...
科研战神·王
2024-04-02 05:55
医学
关于质粒DNA你了解多少?
02质粒DNA的大量提取和纯化在制作酶谱、
测定
序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA,为此需要大量提取质粒DNA。...使用时应先对该
酶
液进行热处理(80℃1小时),使DNA
酶
失
活
。...
超困困狗g
2024-03-26 01:28
生物科学
线粒体损伤:细胞炎性坏死(焦亡)的“不归路”|MedChemExpress
一种程序性细胞死亡方式,由炎症小体的活化及炎症性半胱天冬
酶
的激活引起,是机体免疫系统对抗...(A、B和D)处理后通过免疫印迹检测上清液或线粒体的蛋白(A和D)以及多个实验的光密度
测定
(B)。...
18317190548
2024-03-25 09:10
生物科学
动物实验中常用抗凝剂介绍
对抗凝剂的一般要求是用量少、溶解度大、不影响
测定
。生化检验常用的抗凝剂有以下几种:1、肝素:肝素是一种含有硫酸基团的粘多糖,其抗凝机制主要是对抗凝血
活酶
和凝血酶的形成和活性,...
Sh毕合生物
2024-03-15 01:25
动植物
动物造模|黑色素瘤小鼠模型
三、转基因小鼠模型可以通过异位表达癌基因,引入特定的致癌突变或灭
活
肿瘤抑制基因来对小鼠进行转基因黑色素瘤模型的构建。...stop-LoxP(LSL)/Cre重组
酶
技术从内源性Braf基因中诱导BrafV600E...
超困困狗g
2024-03-12 07:57
生物科学
细胞实验|流式细胞术
细胞实验|关于流式细胞术的那些事流式细胞术(FlowCytometry,FCM)能够快速
测定
细胞悬液中单个细胞的生物学性质,并可以对特定的...对血液病的诊断和治疗检测)、细胞活性、细胞内细胞因子、
酶
...
科研战神·王
2024-03-11 05:04
高分子
干货分享:医疗器械临床前细胞试验
XTT法:XTT是一种与MTT类似的四唑氮衍生物,可被
活
细胞线粒体脱氢酶还原成水溶性的棕色甲肷产物。...LDHassay:细胞凋亡或坏死而造成的细胞膜结构的破坏会导致细胞浆内的
酶
释放到培养液里,...
赫贝科技
2024-03-08 12:23
农林
土壤
酶活
荧光法
测定
土壤
酶
活性的计算公式怎么理解呀?
胡图图小糊涂
2024-03-07 11:08
生物科学
微生物实验常用的36种培养基的配制说明
然后分装试管(5~10mL/管),56℃水浴灭
活
lh...23.乳糖蛋白胨半固体培养基(用于水体中大肠菌群
测定
)蛋白胨10g,牛肉浸膏5g,酵母膏5g,乳糖10g,琼脂5g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,分装试管...
MDL医学实验
2024-03-02 07:55
生物科学
研究「蛋白质相互作用」的方法
将两待
测
研究蛋白(蛋白X与蛋白Y)分别与BD、AD结构域构建融合质粒。...在BRET技术中,蛋白A融合荧光素
酶
(通常是海肾荧光素
酶
),作为能量供体,蛋白B融合带有荧光基团的标签蛋白,作为能量...
MDL医学实验
2024-03-02 06:41
考研
[复试调剂]071005微生物学 338分求调剂
并撰写论文的相关部分个人能力:熟悉各种
酶活测定
、rna提取-反转录-qpcr,dna提取-pcr,大肠杆菌、农杆菌连接转化与鉴定,转染拟南芥,马铃薯组织培养等技术路线,了解超净工作台、pcr仪、...
Estelicia
2024-02-28 09:31
分子生物
PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
2.反应液污染可采用下列方法之一处理:(1)DNaseI法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合
酶
)加入0.5UDNaseI,室温反应30min后加热灭
活
,然后加入模板和Taq聚合
酶
进行正常PCR扩增。该方法的优点是...
科研战神·王
2024-02-28 12:40
生物科学
酶活测定
问题
1.测定比酶活时,先测定酶液的蛋白浓度,在将其稀释到同一水平,进行
酶活测定
。2.测定比酶活时,直接向酶反应体系中加入相同体积的酶液,进行
酶活测定
。计算比酶活时:酶活力(U/L)÷蛋白...
小善缘225
2024-02-23 06:39
分子生物
蛋白提取纯化
提取的温度要视有效成份性质而
定
。一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于...二是丁醇兼具亲水性,在溶解度范围内(度为10%,40度为6.6%)不会引起
酶
的变性失
活
。...
MDL医学实验
2024-02-19 02:12
生物科学
成像技术常见问题解答
荧光素
酶
的半衰期约三个小时,所以只有
活
细胞才能够持续表达荧光素
酶
。9.标记的肿瘤接种以后,会发生luciferase的丢失吗?没有正式的报道丢失Luciferase的情况。丢失的可能性及量非常小,...
球场下雪了
2024-02-02 02:10
生物科学
泛凋亡:具有焦亡、凋亡和坏死性凋亡特征的新型死亡方式-...
作者使用基于体内代谢
酶
基因的(CRISPR)-Cas9文库筛选,发现NFS1的缺失显著增强了CRC细胞对奥沙利铂的敏感性。体外和体内结果表明...图5.Oxaliplatin联合多种抑制剂的细胞活力及毒性
测定
[11]。...
18317190548
2024-01-30 05:43
生物科学
酶
切电泳,它为什么就是切不好?
4.
酶
质量差或反复冻融多次导致失
活
。换
酶
后将
酶
分装使用。5.Buffer反复冻融导致
酶
环境受到影响。换Buffer后将Buffer分装...
酶
切流程质粒提取之后,利用分光光度计
测定
260/280,260/230的比值。...
球场下雪了
2024-01-29 02:04
生物科学
微生物实验常用的36种培养基的配制说明
然后分装试管(5~10mL/管),56℃水浴灭
活
lh...23.乳糖蛋白胨半固体培养基(用于水体中大肠菌群
测定
)蛋白胨10g,牛肉浸膏5g,酵母膏5g,乳糖10g,琼脂5g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,分装试管...
科研战神·王
2024-01-23 05:20
生物科学
PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
2.反应液污染可采用下列方法之一处理:(1)DNaseI法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合
酶
)加入0.5UDNaseI,室温反应30min后加热灭
活
,然后加入模板和Taq聚合
酶
进行正常PCR扩增。该方法的优点是...
科研小努力
2024-01-06 03:20
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